Cyclohexyl(dimethyl)(2-phenylethyl)silane | 192863-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclohexyl(dimethyl)(2-phenylethyl)silane
• 英文别名: cyclohexyl-dimethyl-(2-phenylethyl)silane
• CAS: 192863-30-2
• 化学式: C₁₆H₂₆Si
• 分子量: 246.468
• InChiKey: KGEISZNYPMOFLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 cyclohexyldimethylsilane 在 C₂₄H₂₈N₂O₄Pt 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78 %的产率得到Cyclohexyl(dimethyl)(2-phenylethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Crafting Versatile Modes of Pt(II) Complexes with Flexidentate Pyridyl‐β‐diketones: Synthesis, Structural Characterization, and Catalytic Behavior in Olefin Hydrosilylation

  摘要：

  摘要环铂络合物具有高反应活性，可为特定催化过程定制配体，在材料科学和配位化学领域发挥着举足轻重的作用，是应用于工业相关过程有机合成的多功能催化剂。在本报告中，我们介绍了基于三种异构吡啶基-β-二酮的新型铂(II)配合物家族的合成和表征，这些配合物在杂环中的 N 原子位置方面具有多样性。通过对反应条件的适当控制，我们能够生成不同的配位种类，包括以 N,C(sp3)-和 N,O-螯合物排列的配体，以及简单的吡啶基-N 给体。通过 X 射线衍射、核磁共振光谱和 ESI-MS 光谱等各种分析技术，我们确定了中心原子的不同配位模式，并明确地确定了复合物的结构。此外，在烯烃与氢硅烷的广泛氢硅烷化反应中，发现所有铂（II）配位单元都是高活性、高选择性的催化剂前体。

  DOI：

  10.1002/cctc.202301465