3-氨基-5-(4-硝基苯基)噻吩-2-羧酸乙酯 | 91077-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5-(4-硝基苯基)噻吩-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 3-氨基-5-(4-硝基苯基)噻吩-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-amino-5-(4-nitrophenyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 91077-00-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 292.315
• InChiKey: LUFNXFXZMZYAKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-176 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R22,R41,R37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己内酰胺 、 3-氨基-5-(4-硝基苯基)噻吩-2-羧酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以63%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[3',2':4,5]pyrimido[1,2-a]azepin-11(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新型硫代噻吩并[3,2-d]嘧啶-4（3H）-酮的合成

  摘要：

  通过3-氨基（苯并）噻吩-2-羧酸酯与各种内酰胺的缩合反应合成了一系列新颖的噻吩并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-。 噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-ones-苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3H）-ones-3-氨基噻吩-2-羧酸盐-3-氨基苯并噻吩-2 -羧酸盐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258469
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙醛 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-氨基-5-(4-硝基苯基)噻吩-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一系列新型硫代噻吩并[3,2-d]嘧啶-4（3H）-酮的合成

  摘要：

  通过3-氨基（苯并）噻吩-2-羧酸酯与各种内酰胺的缩合反应合成了一系列新颖的噻吩并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-。 噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-ones-苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3H）-ones-3-氨基噻吩-2-羧酸盐-3-氨基苯并噻吩-2 -羧酸盐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258469

文献信息

• Synthesis of ethyl 3-amino-5-arylthiophene-2-carboxylates based on α-chlorocinnamonitriles
  作者：A. V. Shastin、I. V. Golubinskii、O. N. Lenkova、E. S. Balenkova、V. G. Nenaidenko

  DOI：10.1134/s1070428002120138

  日期：2006.2

  A new procedure was developed for preparation of ethyl 3-amino-5-arylthiophene-2-carboxylates by the reaction of alpha-chlorocinnamonitriles and their analogs with ethyl mercaptoacetate for a wide range of substrates. The reaction products form in high yields.
• A Simple Method for the Synthesis of 5-Aryl-3-amino-2-alkoxycarbonylthiophenes
  作者：Horst Hartmann、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1055/s-1984-30808

  日期：——
• HARTMANN, H.;LIEBSCHER, J., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 275-276
  作者：HARTMANN, H.、LIEBSCHER, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a Series of Novel Thieno- and Benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Gilbert Kirsch、Ismail Abdillahi

  DOI：10.1055/s-0030-1258469

  日期：2011.4

  A series of novel thieno- and benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones is synthesised via condensation of 3-amino(benzo)thiophene-2-carboxylates with various lactams. thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones - benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones - 3-aminothiophene-2-carboxylate - 3-amino benzothiophene-2-carboxylate

  通过3-氨基（苯并）噻吩-2-羧酸酯与各种内酰胺的缩合反应合成了一系列新颖的噻吩并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-。 噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-ones-苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3H）-ones-3-氨基噻吩-2-羧酸盐-3-氨基苯并噻吩-2 -羧酸盐