2-(4-Chlorophenyl)-7,8-dimethyl-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine | 143248-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)-7,8-dimethyl-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethyl-2-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 143248-12-8
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂
• 分子量: 358.87
• InChiKey: XNMYPBHIXDGHPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 苯乙炔 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.2h， 以90%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)-7,8-dimethyl-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  还原的氧化石墨烯负载的氧化铜纳米复合材料：一种高效的多相且可重复使用的催化剂，可在可持续反应条件下在一个锅中合成炔酮，1,3-二炔和1,5-苯并二氮杂卓

  摘要：

  开发了一种绿色环保，高效的方法，该方法使用钯，配体和无溶剂条件下的氧化铜纳米颗粒（CuONPs）掺杂的还原氧化石墨烯（CuO @ rGO）催化剂合成炔酮和1,3-二炔。该催化剂随后通过依次添加酰氯，末端炔烃和邻苯二胺在一个锅中用于合成具有生物活性的1,5-苯并二氮杂s。该方法最初涉及在乙醇存在下与邻苯二胺反应的原位形成炔酮，以提供多种苯并二氮杂pine。温和的反应条件，良好的产物收率，廉价且可回收的催化剂使该方法在环境方面无害且可持续。

  DOI：

  10.1002/aoc.5646