3-氨基-5-异丙氧基苯酚 | 653604-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氨基-5-异丙氧基苯酚
• 英文名称: 3-amino-5-isopropyloxyphenol
• 英文别名: 3-Amino-5-(1-methylethoxy)-phenol；3-amino-5-propan-2-yloxyphenol
• CAS: 653604-48-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: NTYOWGQXOPBYCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-异丙氧基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 6-Carbamimidoyl-naphthalene-2-carboxylic acid (3,5-diisopropoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  在尿激酶的有效的，选择性的2-萘啶抑制剂的开发中鉴定新的结合相互作用。N-苯基酰胺6取代的合成，结构分析和SAR。

  摘要：

  描述了丝氨酸蛋白酶尿激酶纤溶酶原激活剂（uPA或尿激酶）的6-取代的2-萘啶抑制剂的制备和生物学活性的评估。基于合成考虑和取代基载体的建模，选择2-萘甲啶作为起始点。发现在6-位的苯基酰胺可改善结合。用其他两个原子的连接子取代酰胺被证明是无效的。苯基本身位于S1'亚位点附近；苯基上的取代基进入S1'和其他远处的结合区域。定义了三个新的相互作用点，并通过环取代进行了探索。使用4-烷基氨基形成与Asp60A羧酸盐接触溶剂的盐桥，从而提高了对K（i）= 40 nM的亲和力。抑制剂也进入两个疏水区域。一种相互作用的特征是紧密的疏水配合，由一个由His57和His99定义的小酒窝制成。较弱的，较不特异的相互作用涉及烷基到达Val41和Cys42-Cys58二硫化物附近的宽大的质子侧蛋白结合区，从而置换水分子并导致较小的活性增加。许多抑制剂进入这三个区域中的两个。亲和力范围低至K（i）= 6 nM，许多化合物的K（i）<100

  DOI：

  10.1021/jm0300072
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-氨基-5-异丙氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  在尿激酶的有效的，选择性的2-萘啶抑制剂的开发中鉴定新的结合相互作用。N-苯基酰胺6取代的合成，结构分析和SAR。

  摘要：

  描述了丝氨酸蛋白酶尿激酶纤溶酶原激活剂（uPA或尿激酶）的6-取代的2-萘啶抑制剂的制备和生物学活性的评估。基于合成考虑和取代基载体的建模，选择2-萘甲啶作为起始点。发现在6-位的苯基酰胺可改善结合。用其他两个原子的连接子取代酰胺被证明是无效的。苯基本身位于S1'亚位点附近；苯基上的取代基进入S1'和其他远处的结合区域。定义了三个新的相互作用点，并通过环取代进行了探索。使用4-烷基氨基形成与Asp60A羧酸盐接触溶剂的盐桥，从而提高了对K（i）= 40 nM的亲和力。抑制剂也进入两个疏水区域。一种相互作用的特征是紧密的疏水配合，由一个由His57和His99定义的小酒窝制成。较弱的，较不特异的相互作用涉及烷基到达Val41和Cys42-Cys58二硫化物附近的宽大的质子侧蛋白结合区，从而置换水分子并导致较小的活性增加。许多抑制剂进入这三个区域中的两个。亲和力范围低至K（i）= 6 nM，许多化合物的K（i）<100

  DOI：

  10.1021/jm0300072

文献信息

• [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011158149A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  O N NH R3 R2 O R1 168 ABSTRACT The present invention provides a 2-(3,5-disubstitutedphenyl)pyrimidin- 4(3H)-one compound of Formula (I) 5 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) have been found to act as glucokinase activators. Consequently, the compounds of Formula (I) and 10 the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase.

  本发明提供了一种Formula (I)的2-(3,5-二取代苯基)嘧啶-4(3H)-酮化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。已发现Formula (I)的化合物可作为葡萄糖激酶激活剂。因此，Formula (I)的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
• [EN] DYE COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE PARTICULAR LIPOPHILIC META-AMINOPHENOL COUPLER IN A MEDIUM RICH IN FATTY SUBSTANCES, PROCESSES AND DEVICES<br/>[FR] COMPOSITION DE COLORATION COMPRENANT AU MOINS UN COUPLEUR MÉTA-AMINOPHÉNOL LIPOPHILE DANS UN MILIEU RICHE EN CORPS GRAS, PROCÉDÉS ET DISPOSITIFS
  申请人：OREAL

  公开号：WO2014118093A2

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to a composition for dyeing keratin fibres, comprising one or more fatty substances, one or more surfactants, one or more oxidation bases, one or more particular couplers of particular meta-aminophenol type with a logP of greater than or equal to 0.9, and one or more basifying agents, the fatty substance content in the dye composition representing in total at least 10% by weight relative to the total weight of the said composition. The invention also relates to a dyeing process using such a composition, and also to devices suitable for performing such a process.
• Identification of Novel Binding Interactions in the Development of Potent, Selective 2-Naphthamidine Inhibitors of Urokinase. Synthesis, Structural Analysis, and SAR of <i>N</i>-Phenyl Amide 6-Substitution
  作者：Michael D. Wendt、Todd W. Rockway、Andrew Geyer、William McClellan、Moshe Weitzberg、Xumiao Zhao、Robert Mantei、Vicki L. Nienaber、Kent Stewart、Vered Klinghofer、Vincent L. Giranda

  DOI：10.1021/jm0300072

  日期：2004.1.1

  relevant serine proteases. Also, some selectivity against trypsin was generated via the interaction with Asp60A. X-ray structures of many of these compounds were used to inform our inhibitor design and to increase our understanding of key interactions. In combination with our exploration of 8-substitution patterns, we have identified a number of novel binding interactions for uPA inhibitors.

  描述了丝氨酸蛋白酶尿激酶纤溶酶原激活剂（uPA或尿激酶）的6-取代的2-萘啶抑制剂的制备和生物学活性的评估。基于合成考虑和取代基载体的建模，选择2-萘甲啶作为起始点。发现在6-位的苯基酰胺可改善结合。用其他两个原子的连接子取代酰胺被证明是无效的。苯基本身位于S1'亚位点附近；苯基上的取代基进入S1'和其他远处的结合区域。定义了三个新的相互作用点，并通过环取代进行了探索。使用4-烷基氨基形成与Asp60A羧酸盐接触溶剂的盐桥，从而提高了对K（i）= 40 nM的亲和力。抑制剂也进入两个疏水区域。一种相互作用的特征是紧密的疏水配合，由一个由His57和His99定义的小酒窝制成。较弱的，较不特异的相互作用涉及烷基到达Val41和Cys42-Cys58二硫化物附近的宽大的质子侧蛋白结合区，从而置换水分子并导致较小的活性增加。许多抑制剂进入这三个区域中的两个。亲和力范围低至K（i）= 6 nM，许多化合物的K（i）<100