2,3-dihydro-1-methyl-1H-1,4-benzodiazepine | 140927-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,3-dihydro-1-methyl-1H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 1-methyl-1,3-dihydro-1,4a-benzodiazepin；1-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine；methyl-1,3-dihydro-1,4a-benzodiazepin；1-Methyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine
• CAS: 140927-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: QGYMFOOELVGFAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1-methyl-1H-1,4-benzodiazepine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-methyl-6,7,14,14a-tetrahydrobenzo[5,6][1,4]diazepino[1,7b]isoquinolin-9(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Staudinger/aza-Wittig/Castagnoli-Cushman 反应的一锅法序列可轻松获得新型类天然多环环系统。

  摘要：

  描述了一系列叠氮醛和高邻苯二甲酸酐的单锅施陶丁格/aza-Wittig/Castagnoli-Cushman 反应序列的实现。该反应在室温下进行，并以高产率和高非对映选择性提供与天然产物领域相关的新型多杂环化合物。该方法已扩展到其他三种环状酸酐。这些进一步揭示了 Castagnoli-Cushman 反应在生成多杂环分子支架方面的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules27238130
• 作为产物：
  描述：

  2-((2-azidoethyl)(methyl)amino)benzaldehyde 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-1-methyl-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Staudinger/aza-Wittig/Castagnoli-Cushman 反应的一锅法序列可轻松获得新型类天然多环环系统。

  摘要：

  描述了一系列叠氮醛和高邻苯二甲酸酐的单锅施陶丁格/aza-Wittig/Castagnoli-Cushman 反应序列的实现。该反应在室温下进行，并以高产率和高非对映选择性提供与天然产物领域相关的新型多杂环化合物。该方法已扩展到其他三种环状酸酐。这些进一步揭示了 Castagnoli-Cushman 反应在生成多杂环分子支架方面的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules27238130