Collisionally induced dissociation in the study of A-ring hydroxylated vitamin D type compounds
作者:David C. Young、Paul. Vouros、Michael F. Holick、Tetsuo. Higuchi
DOI:10.1021/ac00032a004
日期:1992.4.15
vitamin D. Although not intrinsically an aromatic compound, vitamin D gives rise in its mass spectrum to an aromatic methylstyryl cation at m/z 118. A-ring hydroxylated metabolites of vitamin D would thus incorporate the extra OH group on the ion at m/z 118, shifting it to m/z 134. The position of substitution of the extra OH group on a metabolite could then be ascertained by comparing the CID spectrum
碰撞诱导解离(CID)通常用于与已知离子的CID光谱进行比较,从而确定离子的结构。后者是根据离子化学的基本原理,由明智选择的化合物产生的。我们在这里报告了使用这种方法确定维生素D的A环羟基的位置。虽然本质上不是芳香族化合物,但维生素D的质谱在m / z 118处增加为芳香族甲基苯乙烯基阳离子。因此,维生素D的环上羟基化代谢物将在m / z 118处将额外的OH基团并入离子,从而将其转移至m / z 134。然后,可以通过将其m / z 134片段的CID谱图与从合成的真实化合物生成的四种可能的(羟甲基)苯乙烯基阳离子的CID谱图进行比较,来确定代谢产物上额外OH基团的取代位置。由于它们的聚合倾向,这些阳离子是通过相应的(羟苯基)乙醇的麦克拉菲重排反应原位生成的。为了最佳区分异构体离子,必须制备维生素D的全甲基化衍生物。使用1,25-二羟基维生素D3作为测试化合物验证了该假设的有效性。该方法