1,4-Bis<5-fluor-4-(trifluormethyl)-2-oxazolyl>benzol | 116671-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-Bis<5-fluor-4-(trifluormethyl)-2-oxazolyl>benzol
• 英文别名: 2,2'-(1,4-Phenylene)bis[5-fluoro-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole]；5-fluoro-2-[4-[5-fluoro-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 116671-68-2
• 化学式: C₁₄H₄F₈N₂O₂
• 分子量: 384.185
• InChiKey: LXAJQRKGUQSXLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis<2,2,2-trifluor-1-(trifluormethylethyliden)>-therephthalsauere-diamid 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 以41%的产率得到1,4-Bis<5-fluor-4-(trifluormethyl)-2-oxazolyl>benzol
  参考文献：
  名称：

  Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil 3.¹Lineare und angulare Verknüpfung von Ringsystemen sowie Herstellung anellierter trifluormethyl-substituierter Fünfring-Heterocyclen.

  摘要：

  向杂环烯中引入三氟甲基的区域选择性新方法；第 3 部分。线性和角度耦合环系统的形成及环融三氟甲基-1,3-唑的合成。 处理 4,4-双（三氟甲基）取代的杂-1,3-二烯，如 N-（六氟异丙亚基）羧酰胺、-硫代羧酰胺和（开链或半环状）-酰胺[如：2-（六氟异丙亚基）羧酰胺、-硫代羧酰胺和（开链或半环状）-酰胺]、2-(hexafluoroisopropylidenamino) pyridines]提供了一种新的策略，用于合成含有至少一个 1,3-azole 环的偶联环系统和三氟甲基取代的杂环融合 1、3-唑，如咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[2,1-a]异喹啉、咪唑并[1,2-c]嘧啶、咪唑并[1,2-a]吡嗪、咪唑并[2,1-b]苯并噻唑和咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27511