3-氨基-6-甲氧基吡啶-2-乙腈 | 111796-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-6-甲氧基吡啶-2-乙腈
• 英文名称: (3-amino-6-methoxy-2-pyridyl)acetonitrile
• 英文别名: 3-Amino-6-methoxypyridine-2-acetonitrile；2-(3-amino-6-methoxypyridin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 111796-01-1
• 化学式: C₈H₉N₃O
• mdl: MFCD16621407
• 分子量: 163.179
• InChiKey: SZTYCWGEOJTSSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-115°C
• 沸点：
  354.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-甲氧基吡啶-2-乙腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.08h， 以27%的产率得到2-(3-azido-6-methoxypyridin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Access to 1H-indazoles, 1H-benzoindazoles and 1H-azaindazoles from (het)aryl azides: a one-pot Staudinger-aza-Wittig reaction leading to N–N bond formation?

  摘要：

  一锅法合成1H-吲唑衍生物，通过提出的Staudinger-aza-Wittig串联机制。

  DOI：

  10.1039/c8cc03612h
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-甲氧基吡啶 在 10% palladium on active carbon potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 3-氨基-6-甲氧基吡啶-2-乙腈
  参考文献：
  名称：

  Makosza, Mieczyslaw; Danikiewicz, Witold; Wojciechowski, Krzysztof, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 203 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substituted azaoxindoles for the preparation of aza-tenidap analogs
  作者：Ralph R. Robinson、Kathleen M. Donahue、Paul S. Son、Steven D. Wagy

  DOI：10.1002/jhet.5570330213

  日期：1996.3

  on the aromatic nucleus is outlined. These compounds were required for the preparation of aza-analogs of the anti-inflammatory oxindole tenidap. Two methods of synthesis were used, the first involving the addition of malonate to 2-chloro-3-nitropyridine derivatives followed by nitro group reduction and one-pot cyclization/hydrolysis/decarboxylation. The second method, utilizing the vicarious nucleophilic

  概述了在芳香核上带有取代基的一组八个氮杂吲哚的制备。这些化合物是制备抗炎性羟吲哚替尼达的氮杂类似物所需要的。使用了两种合成方法，第一种包括向2-氯-3-硝基吡啶衍生物中添加丙二酸酯，然后进行硝基还原和一锅环化/水解/脱羧。第二种方法是利用硝基吡啶衍生物的替代性亲核取代（VNS）反应（随后进行硝基还原和一锅环化/水解），构成了一条新的途径来制造氮杂吲哚。
• MAKOSZA, MIECZYSLAW;DANIKIEWICZ, WITOLD;WOJCIECHOWSKI, KRZYSZTOF, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 3, 203-208
  作者：MAKOSZA, MIECZYSLAW、DANIKIEWICZ, WITOLD、WOJCIECHOWSKI, KRZYSZTOF

  DOI：——

  日期：——
• Makosza, Mieczyslaw; Danikiewicz, Witold; Wojciechowski, Krzysztof, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 203 - 208
  作者：Makosza, Mieczyslaw、Danikiewicz, Witold、Wojciechowski, Krzysztof

  DOI：——

  日期：——
• Access to 1<i>H</i>-indazoles, 1<i>H</i>-benzoindazoles and 1<i>H</i>-azaindazoles from (het)aryl azides: a one-pot Staudinger-aza-Wittig reaction leading to N–N bond formation?
  作者：T. Alaime、M. Daniel、M.-A. Hiebel、E. Pasquinet、F. Suzenet、G. Guillaumet

  DOI：10.1039/c8cc03612h

  日期：——

  One-pot synthesis of 1H-indazole derivatives through a proposed Staudinger-aza-Wittig tandem mechanism

  一锅法合成1H-吲唑衍生物，通过提出的Staudinger-aza-Wittig串联机制。