5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-2(3H)-酮 | 178393-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-2(3H)-酮
• 中文别名: 5-甲氧基-4-氮杂-2-氧化吲哚
• 英文名称: 5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 5-methoxy-1,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one；5-Methoxy-4-aza-2-oxindole；5-methoxy-1,3-dihydropyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
• CAS: 178393-14-1
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• mdl: MFCD02179616
• 分子量: 164.164
• InChiKey: HHKFJMBCHRBJOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-2(3H)-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、170.0 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 2-[1-(1H-Indazole-5-carbonyl)-5‘-methoxy-2’-oxospiro[piperidine-4,3’-pyrrolo[3,2-b]pyridine]-1‘-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROINDOLINONES AS DDR1 INHIBITORS
  [FR] SPIROINDOLINONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2017137334A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-甲氧基吡啶-2-乙腈 在 硫酸 作用下， 反应 120.0h， 以38%的产率得到5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  合成取代氮杂吲哚并制备氮杂-tenidap类似物

  摘要：

  概述了在芳香核上带有取代基的一组八个氮杂吲哚的制备。这些化合物是制备抗炎性羟吲哚替尼达的氮杂类似物所需要的。使用了两种合成方法，第一种包括向2-氯-3-硝基吡啶衍生物中添加丙二酸酯，然后进行硝基还原和一锅环化/水解/脱羧。第二种方法是利用硝基吡啶衍生物的替代性亲核取代（VNS）反应（随后进行硝基还原和一锅环化/水解），构成了一条新的途径来制造氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330213

文献信息

• Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20030087925A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to certain benzoamide piperidine containing compounds and related compounds that exhibit activity as NK-1 receptor antagonists, (e.g., substance P receptor antagonists), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders, inflammatory disorders, cardiovascular disorders, ophthalmic disorders, gastrointestinal disorders, disorders caused by helicobacter pylori, disorders of the immune system, urinary incontinence, pain, migraine, emesis, angiogenesis and other disorders.

  本发明涉及某些含有苯甲酰胺哌啶类化合物和相关化合物，这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂（例如，物质P受体拮抗剂）的活性，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、心血管疾病、眼科疾病、消化系统疾病、幽门螺杆菌引起的疾病、免疫系统疾病、尿失禁、疼痛、偏头痛、呕吐、血管生成和其他疾病的治疗中的用途。
• Spiroindolinones as DDR1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10618897B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐类，以及它们的制造工艺、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• BENZOAMIDE PIPERIDINE COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1272484A2

  公开（公告）日：2003-01-08
• SPIROINDOLINONES AS DDR1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3414247B1

  公开（公告）日：2021-04-21
• US7119207B2
  申请人：——

  公开号：US7119207B2

  公开（公告）日：2006-10-10