3-氨基六氢-2H-氮杂卓-2-酮盐酸盐 | 26081-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基六氢-2H-氮杂卓-2-酮盐酸盐
• 中文别名: L-(-)-α-氨基-ε-己内酰胺盐酸盐；3-氨基-2-己内酰胺盐酸盐；S-3-氨基2-己内酰胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-3-aminocaprolactam hydrochloride
• 英文别名: L-(-)-α-amino-ε-caprolactam hydrochloride；(S)-3-aminoazepan-2-one hydrochloride；L-α-aminocaprolactam hydrochloride；(3S)-3-aminoazepan-2-one;hydrochloride
• CAS: 26081-07-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 164.635
• InChiKey: LWXJCGXAYXXXRU-JEDNCBNOSA-N

物化性质

• 熔点：
  >270 °C
• 溶解度：
  可溶于酸水溶液（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）、水（少量）
• 稳定性/保质期：

  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2933790090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并密闭储存于2-8 ºC的阴凉干燥环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
(S)-3-Amino-hexahydro-2-azepinonehydrochloride
L-Lysine lactamhydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-3-Amino-hexahydro-2-azepinonehydrochloride
别名
L-Lysine lactamhydrochloride
: C6H12N2O · HCl
分子式
: 164.63 g/mol
分子量
成分 浓度
L-(-)-alpha -Amino-epsilon -caprolactam hydrochloride
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基六氢-2H-氮杂卓-2-酮盐酸盐 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-methyl-((S)-azepan-2-one-3-ylamino-(S)-oxo-3-phenylpropan-2-yl)dec-9-enamide
  参考文献：
  名称：

  解决从海洋海绵的Ciliatamides，酰化的二肽的配置分配中的混乱。

  摘要：

  具有四个合成的异构体（正品ciliatamide A的直接比较1 - 4）通过NMR和手性相HPLC方法揭示ciliatamide A具有12 [R （d - ñ -MePhe残基）和22小号（升-Lys残基）的配置，这与我们之前的作业或其他人通过全面综合提出的作业都不相同。纤毛胺D中蛋氨酸亚砜残基的绝对构型也被修改为d。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.7b00684
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 propanediol, 1-,2- 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到3-氨基六氢-2H-氮杂卓-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CAPROLACTAM FROM LYSINE
  [FR] SYNTHESE DU CAPROLACTAM A PARTIR DE LA LYSINE

  摘要：

  在各种实施例中，本发明可以涉及一种合成α-氨基-ε-己内酰胺的方法。该方法可以包括在含有醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐。在其他实施例中，本发明可以涉及合成ε-己内酰胺的方法。该方法可以包括在含有醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐并脱氨反应产物。在各种实施例中，本发明可以包括将生物质转化为尼龙6的方法。该方法可以包括在含有醇的溶剂中加热L-赖氨酸以产生α-氨基-ε-己内酰胺，脱氨以产生ε-己内酰胺并聚合成尼龙6，其中L-赖氨酸来源于生物质。在其他实施例中，本发明可以包括制备尼龙6的方法。该方法可以包括合成ε-己内酰胺，然后聚合，其中ε-己内酰胺来源于L-赖氨酸。

  公开号：

  WO2005123669A1

文献信息

• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES<br/>[FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021028382A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention covers [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• COMPOUNDS TARGETING PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS, AND USES THEREOF
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US20180170948A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention provides compounds that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, CK1α, GSPT1, aiolos, and/or ikaros activity, and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of diseases, disorders, or conditions associated with a protein, such as diseases, disorders, and conditions associated with cytokines, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, and cancer, are provided.

  本发明提供了调节蛋白功能的化合物，以恢复蛋白稳态，包括细胞因子、CK1α、GSPT1、艾奥洛斯和/或伊卡洛斯活性和细胞间粘附。该发明提供了一种调节蛋白介导的疾病的方法，如细胞因子介导的疾病、障碍、状况或反应。提供了包括与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防与蛋白相关的疾病、障碍或状况的方法，包括与细胞因子相关的疾病、障碍和状况，包括炎症、纤维肌痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺病、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病和癌症。
• [EN] OXOINDOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN FUNCTION MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOINDOLINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA FONCTION PROTÉIQUE
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2017201069A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides chimeric compounds of formula (II) that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, aiolos, and/or ikaros activity, TNF-alpha activity, CKl-alpha activity and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of protein-mediated diseases, disorders, and conditions, such as cytokine-mediated diseases, disorders, and conditions, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, organ transplant rejection, and cancer, are provided.

  本发明提供了公式（II）的嵌合化合物，用于调节蛋白功能，恢复蛋白稳态，包括细胞因子、aiolos和/或ikaros活性，TNF-alpha活性，CKl-alpha活性和细胞间黏附。该发明提供了调节蛋白介导疾病的方法，如细胞因子介导的疾病、紊乱、状况或反应。提供了与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防蛋白介导疾病、紊乱和状况的方法，如细胞因子介导的疾病、紊乱和状况，包括炎症、纤维肌痛综合征、类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、牛皮癣、银屑病性关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺部疾病、慢性阻塞性肺疾病、阿尔茨海默病、器官移植排斥反应和癌症。
• Total Synthesis of<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Dideoxymycobactin-838 and Stereoisomers: Diverse CD1a-Restricted T Cells Display a Common Hierarchy of Lipopeptide Recognition
  作者：Janice M. H. Cheng、Ligong Liu、Daniel G. Pellicci、Scott J. J. Reddiex、Rachel N. Cotton、Tan-Yun Cheng、David C. Young、Ildiko Van Rhijn、D. Branch Moody、Jamie Rossjohn、David P. Fairlie、Dale I. Godfrey、Spencer J. Williams

  DOI：10.1002/chem.201605287

  日期：2017.1.31

  tuberculosis produces dideoxymycobactin‐838 (DDM‐838), a lipopeptide that potently activates T cells upon binding to the MHC‐like antigen‐presenting molecule CD1a. M. tuberculosis produces DDM‐838 in only trace amounts and a previous solid‐phase synthesis provided sub‐milligram quantities. We describe a high‐yielding solution‐phase synthesis of DDM‐838 that features a Mitsunobu substitution that avoids

  结核分枝杆菌产生双脱氧分枝杆菌素838（DDM-838），这是一种脂肽，与MHC样抗原呈递分子CD1a结合后可有效激活T细胞。结核分枝杆菌仅产生痕量的DDM-838，而以前的固相合成提供了亚毫克级的量。我们描述了一种高产的DDM-838固溶体合成，其特征在于进行了Mitsunobu取代，避免了酯化过程中赖氨酸的产量限制差向异构化，以及防止Z发生双键异构化的酰胺化条件‐C20：1酰基链，可提供与天然DDM-838具有相同抗原性的物质。比较了DDM-838异构体在中央赖氨酸和C20：1酰基链上的立体化学变化，以识别其被CD1a限制性T细胞受体（TCR）识别的能力。这些源自不相关人类供体的TCR对DDM-838异构体的反应显示出相似的光谱，突显了脂肽反应性T细胞对天然DDM立体化学的精妙敏感性。
• One-pot conversion of lysine to caprolactam over Ir/H-Beta catalysts
  作者：Joby Sebastian、Mingyuan Zheng、Yu Jiang、Yu Zhao、Hua Wang、Zhendong Song、Xinsheng Li、Jifeng Pang、Tao Zhang

  DOI：10.1039/c9gc00415g

  日期：——

  L-lysine to CPL via hydrogenolysis over bifunctional metal supported catalysts. Among the various hydrogenation metals and different supports, the combination of Ir and HB zeolite gave the best performance. Under optimal conditions, a 30% yield of CPL from L-lysine and a 58% yield from the reaction intermediate α-dimethyl amino caprolactam (DMAC) were obtained over a 2Ir/HB-124 catalyst at 250 °C in an

  氨基酸赖氨酸可以用作合成己内酰胺（CPL）的理想生物基原料，己内酰胺（CPL）目前是石油衍生的单体。在本文中，我们报告了在双功能金属负载型催化剂上通过氢解将L-赖氨酸一锅转化为CPL的过程。在各种氢化金属和不同的载体中，Ir和HB沸石的组合表现出最佳性能。在最佳条件下，L的CPL产率为30％在高压釜或固定床反应器中，在2Ir / HB-124催化剂上，在250°C的条件下，从反应中间体α-二甲基氨基己内酰胺（DMAC）中获得了赖氨酸和58％的收率。反应溶剂极大地影响了反应的选择性，甲醇被认为是最好的，因为它对形成α-二甲基氨基己内酰胺（DMAC）有独特的贡献，并且随后C–N（CH）的C–N断裂3）2键。催化剂上的酸位加速内酰胺的形成，酸位和氢化位之间的协同作用有利于C–N键氢解生成CPL。除酸度外，HB的大孔径还能在孔内容纳较大的反应中间分子，进一步确保了Ir / HB的优异性能。反应路线被确定，即，大号赖氨酸首先经历环化和Ñ