3-氨基噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酸乙酯 | 187733-13-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 3-氨基噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-aminothieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 187733-13-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD12024771
• 分子量: 222.268
• InChiKey: FCUBMCXQOVJZFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酸乙酯 、 5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one O-tert-butyldimethylsilyl oxime 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以64.7%的产率得到ethyl 3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氰基吡啶 、 巯基乙酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以74.8%的产率得到3-氨基噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1

文献信息

• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1934228A2

  公开（公告）日：2008-06-25
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA RAF KINASE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2007027855A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule I, destinés à inhiber la Raf kinase et à traiter des troubles impliquant celle-ci; des procédés d'utilisation des composés représentés par la formule I, ainsi que des stéréo-isomères, des isomères géométriques, des tautomères, des solvates et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, pour diagnostiquer, prévenir ou traiter in vitro, in situ et in vivo de tels troubles dans des cellules de mammifère, ou des états pathologiques associés.
• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。