Methyl 2,2-dimethylundecanoate | 91526-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2,2-dimethylundecanoate
• 英文别名: methyl 2,2-dimethylundecanoate
• CAS: 91526-36-2
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.37
• InChiKey: LTPJANYYGUGXTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,2-dimethylundecanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  发现有效的 DAG-内酯衍生物作为 HIV 潜伏期逆转剂

  摘要：

  为了治愈 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1)，必须从 HIV-1 感染者体内清除潜伏感染 HIV-1 的细胞。我们之前以 YSE028 ( 2 ) 作为先导化合物，开发了一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂二酰基甘油 (DAG)-内酯衍生物3 ，具有高 HIV-1 潜伏期逆转活性，并发现该活性与结合相关。对 PKC 的亲和力以及对酯酶介导的水解的稳定性。在这里，我们合成了新的 DAG-内酯衍生物，不仅含有叔酯基团或异恶唑替代物，而且还含有几个对称的亚烷基部分，以提高 HIV-1 潜伏期逆转活性。在酯基的α位具有二甲基的化合物9a比化合物3发挥两倍高的HIV-1潜伏逆转活性，并且具有异恶唑部分的化合物26具有显着活性。此外，具有中等疏水性和有效生物稳定性的DAG-内酯衍生物表现出较高的生物活性。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.4c00194
• 作为产物：
  描述：

  1-碘壬烷 、 异丁酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl 2,2-dimethylundecanoate
  参考文献：
  名称：

  发现有效的 DAG-内酯衍生物作为 HIV 潜伏期逆转剂

  摘要：

  为了治愈 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1)，必须从 HIV-1 感染者体内清除潜伏感染 HIV-1 的细胞。我们之前以 YSE028 ( 2 ) 作为先导化合物，开发了一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂二酰基甘油 (DAG)-内酯衍生物3 ，具有高 HIV-1 潜伏期逆转活性，并发现该活性与结合相关。对 PKC 的亲和力以及对酯酶介导的水解的稳定性。在这里，我们合成了新的 DAG-内酯衍生物，不仅含有叔酯基团或异恶唑替代物，而且还含有几个对称的亚烷基部分，以提高 HIV-1 潜伏期逆转活性。在酯基的α位具有二甲基的化合物9a比化合物3发挥两倍高的HIV-1潜伏逆转活性，并且具有异恶唑部分的化合物26具有显着活性。此外，具有中等疏水性和有效生物稳定性的DAG-内酯衍生物表现出较高的生物活性。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.4c00194

文献信息

• Methods for screening compounds for use in the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20040152146A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Methods are disclosed for screening compounds for use in the treatment of, or the identification of a clinical or biological target for, a disease. The method comprises determining the ability of the compound to influence interactions involving alpha-methylacyl-CoA racemase.

  本发明公开了用于筛选治疗疾病的化合物或确定疾病的临床或生物靶点的方法。该方法包括确定化合物影响涉及 alpha-甲基乙酰-CoA消旋酶的相互作用的能力。
• Methods of treating a subject using bioreversible derivatives of hydroxy n-substituted-2-aminotetralins
  申请人：Spriaso LLC

  公开号：US20160016887A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Described are compositions that may be orally administered that comprise a bioreversible derivative of hydroxy N-substituted-2-aminotetralin or an enantiomer or salt or prodrug thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier suitable for oral administration in the amount present, wherein the composition is orally bioavailable when administered to a subject. The bioreversible derivative has an intrinsic lipophilicity C log P value of about 7 to about 11.5. A method comprises oral administering such composition to a human subject in need of hydroxy N-substituted-2-aminotetralin therapy.
• COMPOSITIONS COMPRISING BIOREVERSIBLE DERIVATIVES OF HYDROXY N- SUBSTITUTED-2-AMINOTETRALINS, DOSAGE FORMS, AND RELATED METHODS
  申请人：Spriaso LLC

  公开号：US20160015684A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Described are compositions that may be orally administered that comprise a bioreversible derivative of hydroxy N-substituted-2-aminotetralin or an enantiomer or salt or prodrug thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier suitable for oral administration in the amount present, wherein the composition is orally bioavailable when administered to a subject. The bioreversible derivative has an intrinsic lipophilicity C log P value of about 7 to about 11.5. A method comprises oral administering such composition to a human subject in need of hydroxy N-substituted-2-aminotetralin therapy.
• COMPOSITIONS COMPRISING BIOREVERSIBLE DERIVATIVES OF HYDROXY N-SUBSTITUTED-2-AMINOTETRALINS, AND RELATED DOSAGE FORMS
  申请人：Spriaso LLC

  公开号：US20180177760A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Described are compositions that may be orally administered that comprise a bioreversible derivative of hydroxy N-substituted-2-aminotetralin or an enantiomer or salt or prodrug thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier suitable for oral administration in the amount present, wherein the composition is orally bioavailable when administered to a subject. The bioreversible derivative has an intrinsic lipophilicity C log P value of about 7 to about 11.5. A method comprises oral administering such composition to a human subject in need of hydroxy N-substituted-2-aminotetralin therapy.
• US9956201B2
  申请人：——

  公开号：US9956201B2

  公开（公告）日：2018-05-01