3-氨基环己烷羧酸乙酯 | 53084-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基环己烷羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-aminocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 3-aminocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 53084-60-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: VALZPPHHDRBGHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基环己烷羧酸乙酯 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (1R,3S)-3-羟基环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Bauer; Einhorn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 319, p. 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-3-(乙氧基羰基)环己烷羧酸 在 palladium-carbon DPPA 、 三乙胺 、 苯甲醇 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-氨基环己烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。

  公开号：

  US20120171245A1

文献信息

• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Deconstructive Oxygenation of Unstrained Cycloalkanamines
  作者：Jian‐Wu Zhang、Yuan‐Rui Wang、Jia‐Hao Pan、Yi‐Heng He、Wei Yu、Bing Han

  DOI：10.1002/anie.201914623

  日期：2020.3.2

  further oxygenation by 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) and m-cholorperoxybenzoic acid (mCPBA). Consequently, a series of 1,2,4-triazole-containing acyclic carbonyl compounds were efficiently produced. This protocol features a one-pot operation, mild reaction conditions, high regioselectivity and ring-opening efficiency, broad substrate scope, and is compatible with alkaloids, osamines

  使用自动氧化芳构化促进的C（sp3）-C（sp3）键裂解策略，首次开发了未应变的伯环烷胺的解构氧化。这种无金属的方法涉及环烷胺与酰氯的取代反应，随后进行自氧化环氧化，以原位生成预芳族化合物，然后进行N自由基促进的开环，并通过2,2,6,6-进一步氧合四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）和间胆过氧苯甲酸（mCPBA）。因此，有效地生产了一系列含1,2,4-三唑的无环羰基化合物。该方案具有一锅操作，温和的反应条件，高区域选择性和开环效率，广泛的底物范围，并且与生物碱，osamines和肽以及类固醇兼容。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150005280A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• 6-Azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
  作者：Josep Bonjoch、Esther Mestre、Roser Cortes、Ricardo Granados、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88678-6

  日期：1983.1

  The synthesis of the 8,12-methanoazepino[2,1-a]isoquinoline system by Bischler-Napieralski cyclization of an appropriate 6-phenethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one derivative is described. Lactam was prepared by three alternative procedures: (a) direct alkylation of normorphan , (b) alkylation of lactim ether with 3,4,5-trimethoxyphenacyl bromide followed by NaBH4 reduction and hydrogenolysis, and

  描述了通过适当的6-苯乙基-6-氮杂双环[3.2.1] octan-7-衍生物的Bischler-Napieralski环化反应合成8,12-甲亚氮杂环庚烷[2,1-a]异喹啉系统。内酰胺是由三种替代程序制备：（a）normorphan的直接烷基化，酰亚胺醚（b）的烷基化用3,4,5- trimethoxyphenacyl溴化物，随后加入NaBH 4氨基酯的还原和氢解，和（c）内酰胺或，由3-氨基环己烷甲酸乙酯或3-氨基环己烷甲酸甲酯分别通过直接烷基化或通过用3,4,5-三甲氧基苯基乙酰氯酰化并进一步乙硼烷还原而获得。
• Substituted heterocyclic compounds as tropomyosin receptor kinase a (TrkA) inhibitors
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US09045479B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，它们作为肌动蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包括这些化合物的药物组合物。