3-氨基环戊烷羧酸甲酯 | 1314922-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基环戊烷羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-aminocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1314922-38-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19211081
• 分子量: 143.186
• InChiKey: MLVGJFMHFIQWQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193℃
• 密度：
  1.069
• 闪点：
  64℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基环戊烷羧酸甲酯 在 盐酸 、 磷化氢 、 氢溴酸 、 溴 作用下， 反应 23.5h， 生成 (9ci)-3-氨基-1-环戊烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of GABA. IV. Three unsaturated derivatives of 3-aminocyclopentane-1-carboxylic acid

  摘要：

  顺式-4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸 (4)、4-氨基环戊-1-烯-1-羧酸 (5) 酸 (4)、4-氨基环戊-1-烯-1-羧酸 (5) 和 3-氨基环戊-1-烯-1-羧酸 (6) 作为构象受限的类似物被合成。 3-aminocyclopent-1-ene-1-carboxylic acid (6) 已被合成为抑制性神经递质 GABA 的构象受限类似物。 神经递质 GABA 的构象受限类似物。

  DOI：

  10.1071/ch9800599
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-3-氨基-1-环戊烯-1-羧酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-氨基环戊烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of GABA. IV. Three unsaturated derivatives of 3-aminocyclopentane-1-carboxylic acid

  摘要：

  顺式-4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸 (4)、4-氨基环戊-1-烯-1-羧酸 (5) 酸 (4)、4-氨基环戊-1-烯-1-羧酸 (5) 和 3-氨基环戊-1-烯-1-羧酸 (6) 作为构象受限的类似物被合成。 3-aminocyclopent-1-ene-1-carboxylic acid (6) 已被合成为抑制性神经递质 GABA 的构象受限类似物。 神经递质 GABA 的构象受限类似物。

  DOI：

  10.1071/ch9800599

文献信息

• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Zeitlmann Lutz

  公开号：US20110224225A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PULMONARY DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES PULMONAIRES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040606A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure features disclosed method of treating disorders such as COPD, bronchitis and/or asthma using disclosed compounds, optionally together with one or more additional active agents. Contemplated methods include administrating orally or by inhalation to a patient one or more disclosed compounds.

  本公开涉及使用公开的化合物治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、支气管炎和/或哮喘等疾病的方法，可选择性地与一个或多个额外活性剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。
• [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019055877A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。
• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。