3-(4-Chlorobutyl)-1H-pyrrole | 90828-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-Chlorobutyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-(4-chlorobutyl)-1H-pyrrole
• CAS: 90828-89-0
• 化学式: C₈H₁₂ClN
• 分子量: 157.643
• InChiKey: MCOMDMCKMSNWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-nitrobut-2-enoate 、 3-(4-Chlorobutyl)-1H-pyrrole 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由吡咯和β-硝基丙烯酸酯一锅法合成多取代的吲哚

  摘要：

  在无溶剂和无催化剂的条件下，β-硝基丙烯酸酯与吡咯的反应可形成弗瑞德-克拉夫特加合物，在异丙醇中在回流下用Amberlyst 15原位处理后，可通过苯环化反应提供多取代的吲哚，在一个锅的过程中。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000965

文献信息

• A New One-Pot Synthesis of Polysubstituted Indoles from Pyrroles and β-Nitroacrylates
  作者：Alessandro Palmieri、Serena Gabrielli、Daniela Lanari、Luigi Vaccaro、Roberto Ballini

  DOI：10.1002/adsc.201000965

  日期：2011.6

  The reaction of β‐nitroacrylates with pyrroles, under solvent‐ and catalyst‐free conditions, allows the formation of Friedel–Crafts adducts which, after in situ treatment with Amberlyst 15 in isopropyl alcohol under reflux, provide polysubstituted indoles, via a benzannulation reaction, in a one‐pot process.

  在无溶剂和无催化剂的条件下，β-硝基丙烯酸酯与吡咯的反应可形成弗瑞德-克拉夫特加合物，在异丙醇中在回流下用Amberlyst 15原位处理后，可通过苯环化反应提供多取代的吲哚，在一个锅的过程中。