(Z)-4-Phenylsulfanyl-pent-3-enoic acid ethyl ester | 90788-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-4-Phenylsulfanyl-pent-3-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(phenylsulfanyl)pent-3-enoate；ethyl 4-phenylsulfanylpent-3-enoate
• CAS: 90788-74-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: ZHHVBVZUPNBWDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-(Bisaethylthio)valeriansaeureaethylester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 苯次磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (Z)-4-Phenylsulfanyl-pent-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用苯磺酰氯进行通用的乙烯基硫化物合成

  摘要：

  在-78°C下于CH 2 Cl 2中的苯磺酰氯（PhSCl）将硫缩醛和硫缩酮转化为它们的α-氯硫化物，从而在消除时提供乙烯基硫化物。该方法与一系列功能兼容。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96263-4

文献信息

• A versatile vinyl sulphide synthesis using benzenesulphenyl chloride
  作者：Birgit Bartels、Roger Hunter、Clive D. Simon、Geoffrey D. Tomlinson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96263-4

  日期：——

  Benzenesulphenyl chloride (PhSCl) in CH2Cl2 at −78°C converts thioacetals and thioketals to their α-chlorosulphides which afford vinyl sulphides on elimination. The method is compatible with a range of functionality.

  在-78°C下于CH 2 Cl 2中的苯磺酰氯（PhSCl）将硫缩醛和硫缩酮转化为它们的α-氯硫化物，从而在消除时提供乙烯基硫化物。该方法与一系列功能兼容。