異菸鹼 | 92118-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 異菸鹼
• 中文别名: 4-(4-吡啶)哌啶
• 英文名称: 3-isonicotine
• 英文别名: nicotine；2-(1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-pyridine；3-(1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-pyridine；3-(1-Methyl-pyrrolidin-3-yl)-pyridin；Nicotin；3-(1-Methyl-3-pyrrolidinyl)pyridine；3-(1-methylpyrrolidin-3-yl)pyridine
• CAS: 92118-22-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• mdl: MFCD00128935
• 分子量: 162.235
• InChiKey: UEIZUEWXLJOVLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  異菸鹼 、 potassium monoaquatetracyanonitrosylcobaltate(I) monohyderate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Maurya, R. C.; Mishra, D. D.; Mukherjee, S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 5, p. 403 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶基三氟甲磺酸酯 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 三(2-呋喃基)膦 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 異菸鹼
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 3-aryl substituted pyrrolidines via palladium catalyzed arylation: pharmacological evaluation for central dopaminergic and serotonergic activity.

  摘要：

  A series of 3-arylpyrrolidines has been synthesised via palladium catalyzed arylation and evaluated for dopaminergic and serotonergic activity in vitro and in vivo. Compounds substituted by electron withdrawing groups on the meta position of the aromatic ring, were found to be preferential dopamine autoreceptor antagonists. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00618-x

文献信息

• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143365A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): (I), as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物：(I)，如规范中定义的，含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL TECHNOLOGY

  公开号：WO2010106333A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein R1 is selected from: aryl; heteroaryl; -NHR3; fused aryl-C4-7-heterocycloalkyI; -CONR4R5; -NHCOR6; -C3-7-cycloalkyl; -O-C3-7-cycloalkyl; -NR3R6; and optionally substituted -C1-6 alkyl; wherein said aryl, heteroaryl, fused aryl-C4-7-heterocycloalkyl and C4-7-heterocycloalkyl are each optionally substituted; R2 is selected from hydrogen, aryl, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C3-7-cycloalkyl, heteroaryl, C4-7 heterocycloalkyl and halogen, wherein said C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, aryl, heteroaryl and C4-7-heterocycloalkyl are each optionally substituted. Further aspects relate to pharmaceutical compositions, therapeutic uses and process for preparing compounds of formula (I).

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中R1选自：芳基；杂环芳基；-NHR3；融合芳基-C4-7-杂环烷基；-CONR4R5；-NHCOR6；-C3-7-环烷基；-O-C3-7-环烷基；-NR3R6；和可选择地取代的-C1-6烷基；其中所述的芳基、杂环芳基、融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代；R2选自氢、芳基、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C3-7-环烷基、杂环芳基、C4-7-杂环烷基和卤素，其中所述的C1-6-烷基、C2-6-烯基、芳基、杂环芳基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代。进一步涉及制备具有式（I）的化合物的药物组合物、治疗用途和制备方法的其他方面。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS TO DEGRADE NEOSUBSTRATES FOR MEDICAL THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR DÉGRADER DES NÉO-SUBSTRATS POUR UNE THÉRAPIE MÉDICALE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081927A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The invention provides tricyclic compounds that degrade neosubstrates for use in the treatment of disorders described herein, including, for example, abnormal cellular proliferation, neurodegenerative diseases, and autoimmune diseases.

  本发明提供了三环化合物，用于治疗本文所述的疾病，包括但不限于异常细胞增殖、神经退行性疾病和自身免疫性疾病，这些化合物可以降解新的底物。
• Monobactam hydrazide derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05112968A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  Compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which possess antibacterial activity. R.sub.s is a substituted hydroxy pyridone of the formulae: ##STR2## wherein Y.sub.1 is CH.sub.2 X; COOR.sub.6 ; CONR.sub.7 R.sub.8 ; OH; OCH.sub.2 R.sub.9 ; CHF.sub.2 ; CHO; CH.dbd.N--OR.sub.10 ; CH.dbd.CH--R.sub.11 ; CN; CH.dbd.N--NHR.sub.12, and Y.sub.2 is hydrogen; COOH; CONH.sub.2 ; CN; CSNH.sub.2 ; COO lower alkyl; CONR.sub.7 /R.sub.8.

  具有以下化学式的化合物和药用可接受的盐，具有抗菌活性。其中，R.sub.s 是以下化学式的取代羟基吡啶：##STR2## 其中，Y.sub.1 是 CH.sub.2 X；COOR.sub.6；CONR.sub.7 R.sub.8；OH；OCH.sub.2 R.sub.9；CHF.sub.2；CHO；CH.dbd.N--OR.sub.10；CH.dbd.CH--R.sub.11；CN；CH.dbd.N--NHR.sub.12，而Y.sub.2 是氢；COOH；CONH.sub.2；CN；CSNH.sub.2；COO 较低的烷基；CONR.sub.7/R.sub.8。