3-<1-(4-Butylsulfonylphenyl)-propyl>-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-on | 89434-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-<1-(4-Butylsulfonylphenyl)-propyl>-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-on
• 英文别名: 3-{1-[4-(Butane-1-sulfonyl)phenyl]propyl}-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one；3-[1-(4-butylsulfonylphenyl)propyl]-4-hydroxychromen-2-one
• CAS: 89434-34-4
• 化学式: C₂₂H₂₄O₅S
• 分子量: 400.496
• InChiKey: LTXLSRARBQBZDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-<1-(4-Butylsulfonylphenyl)-propyl>-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-on
  参考文献：
  名称：

  S-氧化对苯丙香豆素硫代类似物抗凝作用的影响

  摘要：

  显示了苯丙香豆素的甲基巯基和丁基巯基衍生物以及相应的亚磺酰基和磺酰基化合物。甲基巯基化合物3a的抗凝作用与先导物质相似。S 氧化可缩短作用持续时间。这也适用于丁基巯基化合物，其效力仅为苯丙香豆素的 1/3。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170203

文献信息

• Einfluß von S-Oxidation auf die antikoagulante Wirkung von Thioanaloga des Phenprocoumon
  作者：Klaus Rehse、Dieter Rüther

  DOI：10.1002/ardp.19843170203

  日期：——

  Methylmercapto‐ und Butylmercaptoderivate des Phenprocoumons sowie die entsprechenden Sulfinyl‐ und Sulfonylverbindungen werden dargestellt. Die anticoagulante Wirkung der Methylmercaptoverbindung 3a gleicht der Leitsubstanz. Durch S‐Oxidation wird die Wirkungsdauer verkürzt. Dies gilt auch für die Butylmercaptoverbindungen, die jedoch nur 1/3 der Wirkungsstärke des Phenprocoumons erreichen.

  显示了苯丙香豆素的甲基巯基和丁基巯基衍生物以及相应的亚磺酰基和磺酰基化合物。甲基巯基化合物3a的抗凝作用与先导物质相似。S 氧化可缩短作用持续时间。这也适用于丁基巯基化合物，其效力仅为苯丙香豆素的 1/3。