Trifluoro-acetic acid 1-trimethylsilanyl-cyclopropylmethyl ester | 89319-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-acetic acid 1-trimethylsilanyl-cyclopropylmethyl ester
• 英文别名: [1-(Trimethylsilyl)cyclopropyl]methyl trifluoroacetate；(1-trimethylsilylcyclopropyl)methyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 89319-63-1
• 化学式: C₉H₁₅F₃O₂Si
• 分子量: 240.298
• InChiKey: KRCAFFQASJRFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 Trifluoro-acetic acid 1-trimethylsilanyl-cyclopropylmethyl ester 在 calcium carbonate 作用下， 以20%的产率得到Trimethyl-[1-(2,2,2-trifluoro-ethoxymethyl)-cyclopropyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  硅取代的环丙基羰基三氟乙酸盐的溶解行为

  摘要：

  通过在2,2,2-三氟乙醇中的溶剂分解，显示出1-三甲基甲硅烷基环丙基羰基三氟乙酸酯及其顺式和反式-2-取代的异构体对电离的反应性比未取代的母体系统高25-45倍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99814-4

文献信息

• Solvlytic behavior of silicon-substituted cyclopropylcarbinyl trifluoroacetates
  作者：George DeLucca、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99814-4

  日期：1983.1

  Through solvolysis in 2,2,2-trifluoroethanol, 1-trimethylsilylcyclopropylcarbinyl trifluoroacetate and its cis- and trans-2-substituted isomers are shown to be 25–45 times more reactive toward ionization than the parent unsubstituetd system.

  通过在2,2,2-三氟乙醇中的溶剂分解，显示出1-三甲基甲硅烷基环丙基羰基三氟乙酸酯及其顺式和反式-2-取代的异构体对电离的反应性比未取代的母体系统高25-45倍。