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3-氯-1,2-丙二醇油酸酯
3-氯-1,2-丙二醇油酸酯 | 10311-82-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
3-氯-1,2-丙二醇油酸酯
中文别名
消旋-9-十八烯酸-2-羟基-3-氯丙酯
英文名称
1-oleoyl-3-chloro-1,2-propanediol
英文别名
1-oleoyl-3-chloro-rac-glycerol;1-oleoyl-3-chloropropanediol;(3-chloro-2-hydroxypropyl) (Z)-octadec-9-enoate
CAS
10311-82-7
化学式
C
21
H
39
ClO
3
mdl
——
分子量
374.992
InChiKey
GQUYTVRTHVOZHT-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
476.3±35.0 °C(Predicted)
密度:
0.982±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度:
氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.6
重原子数:
25
可旋转键数:
19
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:8ef2a48b7d315aa5c0c328ac9921189c
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
glycidyl oleate
5431-33-4
C
21
H
38
O
3
338.531
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2-di-oleoyl-3-chloropropanediol
69161-73-5
C
39
H
71
ClO
4
639.443
——
1-oleoyl-2-O-tert-butyldimethylsilyl-3-chloro-rac-glycerol
1208327-50-7
C
27
H
53
ClO
3
Si
489.255
反应信息
作为反应物:
描述:
油酰氯
、
3-氯-1,2-丙二醇油酸酯
在
4-二甲氨基吡啶
、
tetrabutylammonium trifluoroacetate
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 0.25h, 以96%的产率得到1,2-di-oleoyl-3-chloropropanediol
参考文献:
名称:
O-甲硅烷基化的C3-卤代醇是一类新型的受保护的结构单元,可进行甘油脂骨架的完全,区域和立体控制合成†
摘要:
我们提出了O-甲硅烷基化的C3-卤代醇[1(3)-O-甲硅烷基-2- O-酰基-, 1,2(2,3)-O-双(甲硅烷基)-和1(3)-O-酰基-2- O-甲硅烷基-3(1)-卤代-sn-甘油酯]作为甘油脂质结构总合成中的新Chirons。这些可以通过打开环氧乙烷 相应的戒指 缩水甘油基 衍生物和许可(i)碘的必要置换 羧酸盐 在......的存在下 邻三异丙基甲硅烷基(O -TIPS),Ø -叔丁基二(O -TBDMS),和邻酰基取代基;(ii)在适当的范围内进行选择性酰化甲硅烷氧基系统[例如,Ò -TBDMS或邻三乙基甲硅烷基(O -TES)]的单酯化卤代甘油酯;(iii)将O-甲硅烷基保护基(例如,O- TBDMS或O- TIPS )直接交换为三氯乙酰基;(iv)将终端TBDMS组转换为相应的三氟乙酸盐在不影响O -TIPS-的情况下,邻酰基-和碘功能。上述转换可确保向各种其他难以访问的密钥中间方提供灵活的路由[例如,1
DOI:
10.1039/b915533c
作为产物:
描述:
glycidyl oleate
在
四丁基氯化铵
、
三氟乙酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
3-氯-1,2-丙二醇油酸酯
参考文献:
名称:
O-甲硅烷基化的C3-卤代醇是一类新型的受保护的结构单元,可进行甘油脂骨架的完全,区域和立体控制合成†
摘要:
我们提出了O-甲硅烷基化的C3-卤代醇[1(3)-O-甲硅烷基-2- O-酰基-, 1,2(2,3)-O-双(甲硅烷基)-和1(3)-O-酰基-2- O-甲硅烷基-3(1)-卤代-sn-甘油酯]作为甘油脂质结构总合成中的新Chirons。这些可以通过打开环氧乙烷 相应的戒指 缩水甘油基 衍生物和许可(i)碘的必要置换 羧酸盐 在......的存在下 邻三异丙基甲硅烷基(O -TIPS),Ø -叔丁基二(O -TBDMS),和邻酰基取代基;(ii)在适当的范围内进行选择性酰化甲硅烷氧基系统[例如,Ò -TBDMS或邻三乙基甲硅烷基(O -TES)]的单酯化卤代甘油酯;(iii)将O-甲硅烷基保护基(例如,O- TBDMS或O- TIPS )直接交换为三氯乙酰基;(iv)将终端TBDMS组转换为相应的三氟乙酸盐在不影响O -TIPS-的情况下,邻酰基-和碘功能。上述转换可确保向各种其他难以访问的密钥中间方提供灵活的路由[例如,1
DOI:
10.1039/b915533c
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