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3-氯-1-(3-甲氧基丙基)-4-苯基吡咯-2,5-二酮 | 828932-29-2

中文名称
3-氯-1-(3-甲氧基丙基)-4-苯基吡咯-2,5-二酮
中文别名
——
英文名称
3-chloro-1-(3-methoxypropyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
英文别名
3-chloro-1-(3-methoxypropyl)-4-phenylpyrrole-2,5-dione
3-氯-1-(3-甲氧基丙基)-4-苯基吡咯-2,5-二酮化学式
CAS
828932-29-2
化学式
C14H14ClNO3
mdl
——
分子量
279.723
InChiKey
PPMLBUSXGVZQKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:3fee2114f8bd87cd8cc2d0790dbe75d6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-1-(3-甲氧基丙基)-4-苯基吡咯-2,5-二酮甲氧苯胺乙酸铵乙腈 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 以to give 11 mg (15%) of the title compound的产率得到3-[(4-methoxyphenyl)amino]-1-(3-methoxypropyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Pyrrole-2,5-dione derivatives as liver x receptor modulators
    摘要:
    本发明涉及一些新的I型化合物,以及制备这些化合物的方法,它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α(NR1H3)和/或β(NR1H2)方面的效用,以及在治疗和/或预防包括心血管疾病(如动脉粥样硬化)、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱(无论是否与胰岛素抵抗有关)、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床疾病中的应用,以及它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。
    公开号:
    US20060235015A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯基顺酐吡啶氯化亚砜 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.36h, 生成 3-氯-1-(3-甲氧基丙基)-4-苯基吡咯-2,5-二酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLE-2, 5-DIONE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR X DU FOIE A BASE DE DERIVES PYRROLE-,5-DIONE
    摘要:
    本发明涉及某些新颖化合物的公式(I),以及制备这些化合物的方法,它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α(NR1H3)和/或β(NR1H2)方面的用途,以及在治疗和/或预防包括心血管疾病(如动脉粥样硬化)、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱(失调脂质)以及与胰岛素抵抗、2型糖尿病和代谢综合征其他表现相关与否的临床病症方面的用途,以及它们的治疗用途的方法和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    WO2005005417A1
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文献信息

  • Pyrrole-2,5-dione derivatives as liver x receptor modulators
    申请人:Boström Jonas
    公开号:US20060235015A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    The present invention relates to certain novel compounds of the Formula I to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及一些新的I型化合物,以及制备这些化合物的方法,它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α(NR1H3)和/或β(NR1H2)方面的效用,以及在治疗和/或预防包括心血管疾病(如动脉粥样硬化)、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱(无论是否与胰岛素抵抗有关)、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床疾病中的应用,以及它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。
  • PYRROLE-2, 5-DIONE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1646626A1
    公开(公告)日:2006-04-19
  • US7432288B2
    申请人:——
    公开号:US7432288B2
    公开(公告)日:2008-10-07
  • [EN] PYRROLE-2, 5-DIONE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR X DU FOIE A BASE DE DERIVES PYRROLE-,5-DIONE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005005417A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    The present invention relates to certain novel compounds of the Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及某些新颖化合物的公式(I),以及制备这些化合物的方法,它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α(NR1H3)和/或β(NR1H2)方面的用途,以及在治疗和/或预防包括心血管疾病(如动脉粥样硬化)、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱(失调脂质)以及与胰岛素抵抗、2型糖尿病和代谢综合征其他表现相关与否的临床病症方面的用途,以及它们的治疗用途的方法和含有它们的药物组合物。
  • Pyrrole-2,5-dione derivatives as Liver X receptor modulators
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07432288B2
    公开(公告)日:2008-10-07
    The present invention relates to certain novel compounds of the Formula I to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR)α(NR1H3) and/or β(NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及公式I的某些新化合物的制备方法,以及它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α(NR1H3)和/或β(NR1H2)以及治疗和/或预防临床病症方面的用途,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化;炎症性疾病,阿尔茨海默病,脂质异常(是否与胰岛素抵抗有关),2型糖尿病和代谢综合征的其他表现,以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物。
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