1,1,2,2-tetrafluoro-1-iodo-2-phenoxyethane | 89045-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrafluoro-1-iodo-2-phenoxyethane
• 英文别名: (1,1,2,2-Tetrafluoro-2-iodoethoxy)benzene；(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)benzene
• CAS: 89045-65-8
• 化学式: C₈H₅F₄IO
• 分子量: 320.025
• InChiKey: XXCXFYUYEPYYHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 在 碘 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 氘代苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、354.66 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1,1,2,2-tetrafluoro-1-iodo-2-phenoxyethane
  参考文献：
  名称：

  四氟乙烯的氧代合成氟烷基铜络合物及其反应活性

  摘要：

  公开了使用芳基铜或醇盐通过四氟乙烯（TFE）的氧杯化作用，由铜（I）介导的-OCF 2 CF 2-部分的生成。关键中间体2-芳氧基-1,1,2,2-四氟乙基和2-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙基铜配合物是通过相应的芳氧基和烷氧基铜配合物与TFE的反应获得的，通过多核NMR光谱和X射线衍射分析明确确定了它们在溶液和固态中的结构。这些铜络合物随后与芳基碘化物（ArI）反应，以高收率得到ROCF 2 CF 2 Ar（R =芳基或烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201703923