(4R,25R)-4,25-dimethyl-6,23-diphenylheptacyclo[16.8.0.02,11.03,8.04,25.012,17.021,26]hexacosa-1(18),2(11),3(8),6,9,12,14,16,19,21(26),22-undecaene-5,24-dione | 1627532-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4R,25R)-4,25-dimethyl-6,23-diphenylheptacyclo[16.8.0.02,11.03,8.04,25.012,17.021,26]hexacosa-1(18),2(11),3(8),6,9,12,14,16,19,21(26),22-undecaene-5,24-dione
• CAS: 1627532-95-9
• 化学式: C₄₀H₂₆O₂
• 分子量: 538.645
• InChiKey: QLFQYWSOCNDZJY-ZAQUEYBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(4R,25R)-4,25-dimethyl-6,23-diphenylheptacyclo[16.8.0.02,11.03,8.04,25.012,17.021,26]hexacosa-1(18),2(11),3(8),6,9,12,14,16,19,21(26),22-undecaene-5,24-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并[5] hel烯二醇的双氧引发环过环脱芳香化：手性π-扩展二酮的高效合成

  摘要：

  氧化脱芳香化作用是有机合成中的有力策略。然而，关于使用双氧作为氧化剂的报道非常有限，因为它是环境友好的，容易获得的（空气）并且易于处理。螺旋烯二醇可在数分钟内经历由双氧引发的跨环脱芳香化作用，从而以定量收率得到二酮。由此，手性成功地从螺旋性转移到中心手性，形成了具有两个全碳四元立体中心的扭曲的π扩展二酮。通过柱色谱获得光学分辨率，并通过X射线分析确定手性二酮的结构和绝对构型。

  DOI：

  10.1002/anie.201400486