1-Methoxy-4-(2-phenylpropylsulfanyl)benzene | 343222-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Methoxy-4-(2-phenylpropylsulfanyl)benzene
• CAS: 343222-15-1
• 化学式: C₁₆H₁₈OS
• 分子量: 258.384
• InChiKey: NEWDWUOFCAHDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 2-苯基-1-丙烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 cadmium selenide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Methoxy-4-(2-phenylpropylsulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  直接烯丙基C（sp3）-H和乙烯基C（sp2）-H硫代化，通过量子点和可见光产生氢

  摘要：

  直接的烯丙基CH巯基化是直接形成烯丙基的C（sp 3）-S键。然而，硫醇与过渡金属催化剂之间的强相互作用导致在氧化条件下催化循环失活或硫原子的氧化。因此，事实证明直接的烯丙基C（sp 3）-H硫醇化是困难的。本文所代表的是对烯丙基C（sp 3）-H和硫醇S-H在可见光照射下。自由基俘获实验和电子顺磁共振（EPR）光谱鉴定了在光催化剂量子点（QDs）表面上生成的烯丙基和噻吩基。C-S键的形成不需要外部氧化剂和自由基引发剂，并且会产生氢（H 2）作为副产物。当使用乙烯基C（sp 2）-H代替烯丙基C（sp 3）-H键时，C（sp 2）-H和S-H的自由基-自由基交叉偶联随着H 2的释放而实现。这种独特的转变为有价值的有机硫化学打开了直接进行CH和SH偶联的大门。

  DOI：

  10.1002/anie.202101947

文献信息

• Amberlyst-15©: An efficient heterogeneous reusable catalyst for selective anti-Markovnikov addition of thiols to alkenes/alkynes and for thiolysis of epoxides
  作者：Satish R. Lanke、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.06.032

  日期：2013.11

  The anti-Markovnikov addition of thiols to alkenes/alkynes and thiolysis of epoxides is described using Amberlyst-15(C) as a selective, commercially available, inexpensive and reusable catalyst. The products like diorganyl sulphides, beta-hydroxy sulphides and phenyl(styryl)sulfanes were obtained in good to excellent yields in short reaction time and with high regio-selectivity. The catalyst was reused up to five consecutive recycles without any loss in its catalytic activity. The developed methodology is a metal free protocol for C-S bond formation reaction with high atom economy. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• GEERS B. N.; GLEICHER G. J.; CHURCH D. F., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 8, 997-1000
  作者：GEERS B. N.、 GLEICHER G. J.、 CHURCH D. F.

  DOI：——

  日期：——