3,5-dinitro-benzoic acid 2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester | 93310-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dinitro-benzoic acid 2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester
• 英文别名: 2‐[2‐(2‐methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 3,5‐dinitrobenzoate；2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 93310-27-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₉
• 分子量: 358.305
• InChiKey: RCAKKFVHOUKCCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dinitro-benzoic acid 2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl) 5,5'-((2,2'-((4,6-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)isophthaloyl)bis(azanediyl))bis(acetyl))bis(azanediyl))bis(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzoate)
  参考文献：
  名称：

  通过整合氢键和动态共价相互作用在水介质中的序列特异性关联

  摘要：

  在非极性溶剂中以序列特异性方式关联成氢键双链体的寡酰胺链在水性介质中转化为二硫化物交联双链体。因此，通过将三苯甲基保护的硫醇基团（其允许二硫键的可逆形成）结合到寡酰胺链中，在水溶液和甲醇中仅形成由互补氢键序列组成的双链体。寡酰胺链的序列特异性交联通过 MALDI-TOF、反相 HPLC 和分离交联双链体得到证实。该研究表明，通过氢键和可逆共价相互作用的相互作用，多重氢键系统的序列特异性特征可以扩展到竞争介质中，

  DOI：

  10.1021/ja064515n
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-dinitro-benzoic acid 2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过整合氢键和动态共价相互作用在水介质中的序列特异性关联

  摘要：

  在非极性溶剂中以序列特异性方式关联成氢键双链体的寡酰胺链在水性介质中转化为二硫化物交联双链体。因此，通过将三苯甲基保护的硫醇基团（其允许二硫键的可逆形成）结合到寡酰胺链中，在水溶液和甲醇中仅形成由互补氢键序列组成的双链体。寡酰胺链的序列特异性交联通过 MALDI-TOF、反相 HPLC 和分离交联双链体得到证实。该研究表明，通过氢键和可逆共价相互作用的相互作用，多重氢键系统的序列特异性特征可以扩展到竞争介质中，

  DOI：

  10.1021/ja064515n

文献信息

• 一种六元亚胺环化合物及一锅法合成六元亚胺环化合物的方法
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN108218803A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种六元亚胺环化合物及一锅法合成六元亚胺环化合物的方法。本发明是以间苯二甲醛衍生物和间苯二胺衍生物为原料，经过硼氢化钠还原，一锅法合成六元亚胺环衍生物。本发明的合成方法的优点：a)反应条件温和，可操作性强；b)反应条件可控、选择性的合成带有不同取代基的六元亚胺环，其中间孔径可控；c)可适用于工业生产；d)应用广泛，适合不同类型的六元亚胺环化合物的合成，具有较大的实施价值和效益，其在放射性药物化学多功能螯合剂、离子识别、离子通道、材料和医药等领域具有潜在的应用价值。
• Synthesis of new type of dendritic molecule and its columnar self-assembly having a potential as molecular cavity
  作者：K. Fu、S. Nakasugi、Y. Takagawara、L. Li、T. Hayakawa、M. Jikei、M. Tokita、M. Kakimoto、J. Watanabe

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.10.108

  日期：2005.4

  that includes five molecules. Such a characteristic hexagonal structure is produced by a columnar association of molecules, in such a way that five molecules aggregate to form a disk, the disks are stacked into a column and the columns are packed into a hexagonal lattice. The microsegregation of chemically different components is responsible for the columnar association of molecules since in this column

  摘要 在本研究中，我们合成了第一代芳香族聚酰胺树枝状化合物，其树枝状结构顶部有一个三氧乙烯链，其他末端有六个十八烷基链。这种材料形成两种类型的晶体，K 1 和 K 2 晶体。K 1 晶体是在以正常速率从各向同性熔体冷却时获得的，而 K 2 晶体仅在各向同性熔体在约 70 °C 下长时间保持，即 1 天时才会生长。K 2 晶体在 78 °C 熔化，高于 K 1 晶体的 59 °C，并且具有明确的堆积结构，具有巨大的六方晶格（a = b = 69.8 和 c = 4.24 A），其中包括五个分子。这种特征性的六边形结构是由分子的柱状结合产生的，这样五个分子聚集形成一个圆盘，圆盘被堆叠成一列，而这些列被填充成一个六边形点阵。化学上不同组分的微分离是分子柱状缔合的原因，因为在该柱中芳族基团构建了圆柱形芯管，内部具有亲水性三氧乙烯链，管外具有亲水性烷基尾基。
• Neutral iodotriazole foldamers as tetradentate halogen bonding anion receptors
  作者：Arseni Borissov、Jason Y. C. Lim、Asha Brown、Kirsten E. Christensen、Amber L. Thompson、Martin D. Smith、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c7cc00727b

  日期：——

  A tetradentate halogen bond donor foldamer receptor framework is shown to exhibit enhanced anion recognition and chiral discrimination properties.

  一种四齿卤键供体折叠体受体框架被证明具有增强的阴离子识别和手性识别性能。