3-氯-2-(氯甲基)噻吩 | 112433-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-氯-2-(氯甲基)噻吩
• 英文名称: 3-chloro-2-(chloromethyl)thiophene
• CAS: 112433-47-3
• 化学式: C₅H₄Cl₂S
• mdl: MFCD16606495
• 分子量: 167.059
• InChiKey: NAXGIDPSWRLDDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-(氯甲基)噻吩 在 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并噁嗪化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式1表示的苯并噁嗪化合物，该苯并噁嗪化合物可以作为β2受体激动剂。

  公开号：

  CN107188865B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯噻吩-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-氯-2-(氯甲基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  五元杂芳烃与烯丙基三丁基锡烷的钯催化区域选择性烯丙基化。

  摘要：

  在这项研究中描述了钯催化的2-（氯甲基）噻吩，2-（氯甲基）呋喃和N-保护的2-（氯甲基）-1H-吡咯与烯丙基三丁基锡烷的烯丙基化反应。这种类型的烯丙基化反应区域选择性地发生在杂芳烃环上，以令人满意的产率产生烯丙基化的脱芳香化产物或烯丙基化的杂芳烃。

  DOI：

  10.1039/c4cc10373d

文献信息

• Compounds and methods
  申请人：Marino P. Joseph

  公开号：US20050222212A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of bacterial methionine aminopeptidases, useful in treating bacterial infections.

  该发明的化合物是非肽类、可逆的细菌蛋氨酸氨肽酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Heterocyclic Analogues of Modafinil as Novel, Atypical Dopamine Transporter Inhibitors
  作者：Predrag Kalaba、Nilima Y. Aher、Marija Ilić、Vladimir Dragačević、Marcus Wieder、Andras G. Miklosi、Martin Zehl、Judith Wackerlig、Alexander Roller、Tetyana Beryozkina、Bojana Radoman、Sivaprakasam R. Saroja、Wolfgang Lindner、Eduardo Perez Gonzalez、Vasiliy Bakulev、Johann Jakob Leban、Harald H. Sitte、Ernst Urban、Thierry Langer、Gert Lubec

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01313

  日期：2017.11.22

  versus serotonin and norepinephrine transporters than modafinil. This was achieved by substituting the amide moiety by five- and six-membered aromatic heterocycles. In vitro studies indicated binding to the cocaine pocket on DAT, although molecular dynamics revealed binding different from that of cocaine. Moreover, no release of dopamine was observed, ruling out amphetamine-like effects. The absence of

  莫达非尼是一种促进唤醒的化合物，具有增强认知的潜力。它以适度的选择性靶向多巴胺转运蛋白（DAT），从而导致再摄取抑制和突触裂隙中多巴胺水平升高。到目前为止，已经报道了一系列莫达非尼类似物，但是还有更多的靶标类似物仍有待发现。这项研究的目的是合成和表征此类类似物，事实上，与5-羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白相比，与莫达非尼相比，一系列化合物对DAT的活性更高，对DAT的选择性更高。这是通过用五元和六元芳族杂环取代酰胺部分来实现的。体外研究表明与DAT上的可卡因口袋结合，尽管分子动力学显示结合与可卡因不同。此外，未观察到多巴胺释放，排除了苯丙胺样作用。代表性类似物没有神经毒性可能会鼓励对上述化合物进行进一步的临床前研究。
• [EN] TETRAHYDRO-BENZOIMIDAZOLYL MODULATORS OF TGR5<br/>[FR] MODULATEURS TÉTRAHYDRO-BENZOIMIDAZOLYLES DE TGR5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015160772A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Z1and Z2 are defined in the specification.

  本发明包括式（I）的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Z1和Z2在规范中定义。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS AND SCREENING METHODS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS DE CRIBLAGE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015143164A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed herein are antibacterial and antimicrobial compositions and methods of use. Also disclosed are screening assays for identification of an agent that specifically inhibits DsbB or bVKOR. Such methods are useful, for example, in identifying antibacterial and antimicrobial agents and compositions.

  本公开涉及抗菌和抗微生物组合物及其使用方法。还公开了用于识别特异抑制DsbB或bVKOR的试剂的筛选分析方法。这些方法例如在鉴定抗菌和抗微生物试剂和组合物方面是有用的。
• 1,2,4-triazole derivatives, compositions, process of making and methods of use
  申请人：Marino P. Joseph

  公开号：US20050267185A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明的化合物是非肽类、可逆抑制剂，用于治疗通过血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化新生血管形成、牛皮癣、眼部新生血管形成和肥胖症。