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3-氯-2-戊基-环戊-2-烯酮 | 66332-98-7

中文名称
3-氯-2-戊基-环戊-2-烯酮
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-pentyl-cyclopent-2-enone
英文别名
3-Chloro-2-pentylcyclopent-2-en-1-one
3-氯-2-戊基-环戊-2-烯酮化学式
CAS
66332-98-7
化学式
C10H15ClO
mdl
——
分子量
186.681
InChiKey
LETFXTMXPNBNFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.5±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-2-戊基-环戊-2-烯酮硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以87%的产率得到2-戊基-2-环戊烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Matschiner, H.; Voigtlaender, R.; Schick, H., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 2, p. 136 - 138
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Beta, gamma-unsaturated delta-keto esters
    申请人:Givaudan Roure (International) S.A.
    公开号:EP0953562A1
    公开(公告)日:1999-11-03
    The beta,gamma-unsaturated delta-keto esters of formula I are useful as precursors for the delivery of organoleptic compounds, especially for flavours, fragrances and masking agents, and/or of antimicrobial compounds.
    公式I中的β,γ-不饱和δ-酮酸酯可用作有机感化合物的前体,尤其适用于香料香料和掩蔽剂以及/或抗微生物化合物的传递。
  • PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED AMINO HERBICIDES
    申请人:CHEVRON RESEARCH AND TECHNOLOGY COMPANY
    公开号:EP0198054A1
    公开(公告)日:1986-10-22
  • US4663466A
    申请人:——
    公开号:US4663466A
    公开(公告)日:1987-05-05
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED AMINO HERBICIDES
    申请人:CHEVRON RESEARCH COMPANY
    公开号:WO1986002643A1
    公开(公告)日:1986-05-09
    (EN) Processes for alkylating certain 3-oxo-4-substituted phenyl-5-amino-2,3-dihydrofurans. The process effects replacement of the 5-amino group with a new amino group having the desired substitution. The products are useful as herbicides.(FR) Procédés d'alkylation de certains phényl-5-amino-2,3-dihydrofurannes 3-oxo-4-substitués. Le procédé effectue le remplecement du groupe 5-amino avec un nouveau groupe amino possédant la substitution désirée. Les produits sont utiles comme herbicides.
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