3-氯-2-氟-4-醛基吡啶 | 1149587-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-氟-4-醛基吡啶
• 英文名称: 3-chloro-2-fluoroisonicotinaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-2-fluoropyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 1149587-02-9
• 化学式: C₆H₃ClFNO
• 分子量: 159.547
• InChiKey: DOENMPXZOORKGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-氟-4-醛基吡啶 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 88.08h， 生成 (S)-N-((R)-1-(3-chloro-2-fluoropyridin-4-yl)pent-4-en-1-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(PYRIDIN-2-YL)-6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-5,8-EPIMINOCYCLOHEPTA[C]PYRIDINE-10-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS GPR65 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(PYRIDIN-2-YL)-6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-5,8-EPIMINOCYCLOHEPTA[C]PYRIDINE-10-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS SIMILAIRES SERVANT DE MODULATEURS DE GPR65 POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物作为GPR65调节剂，用于治疗增殖性疾病，例如癌症、免疫性疾病、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。优选的化合物例如是N-（吡啶-2-基）-6,7,8,9-四氢-5H-5,8-环丙氨基七环[c]吡啶-10-羧酰胺衍生物和类似化合物，例如（5R，8S）-N-（4-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-基）-1-氟-6,7,8,9-四氢-5H-5,8-环丙氨基七环[c]吡啶-10-羧酰胺（化合物1）。

  公开号：

  WO2022136844A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-2-fluoropyridin-4-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-氯-2-氟-4-醛基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。

  公开号：

  WO2009057827A1

文献信息

• [EN] N-PHENYLAMINOCARBONYL PYRIDINO-, PYRIMIDINO AND BENZO-TROPANES AS MODULATORS OF GPR65<br/>[FR] N-PHÉNYLAMINOCARBONYLPYRIDINO-, PYRIMIDINO ET BENZO-TROPANES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE GPR65
  申请人：PATHIOS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021245427A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  One aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, (I) wherein: ring A is a 5 or 6 membered aromatic or heteroaromatic ring, wherein said aromatic or heteroaromatic ring is optionally substituted with one or more substituents selected from F, Cl, Br, I, CN, alkoxy, NR11R11',OH, alkyl, haloalkyl, aralkyl, aryl, and heteroaryl, and wherein said aryl and heteroaryl substituents are in turn optionally substituted with one or more substituents each independently selected from F, Cl, Br, I, CN, alkoxy, NR11R11' OH, alkyl, haloalkyl, and aralkyl; Y is selected from C=N-OH and CR10R10' wherein R10 and R10' are each independently selected from H, F, alkyl, and haloalkyl; R1, R4, and R5 are each independently selected from H, F, Cl, Br, and I; R2 and R3 are each independently selected from H, F, Cl, Br, I, CN, methoxy, and haloalkyl; and R11 and R11' are each independently selected from H, alkyl, haloalkyl, COR12, and SO2R13, wherein R12 and R13 are both alkyl; for use as a medicament. Further aspects of the invention relate to compounds of formula (I) for use in the field of immuno-oncology, immunology, and related applications, and compounds of formula (I) per se.

  发明的一个方面涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：环A是一个5或6成员的芳香或杂芳环，其中所述的芳香或杂芳环可以选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基从F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、烷基、卤代烷基、芳基、和杂芳基中选择，其中所述芳基和杂芳基取代基也可以选择地被一个或多个取代基分别独立地选择自F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、烷基、卤代烷基、和芳基；Y从C=N-OH和CR10R10'中选择，其中R10和R10'分别独立地选择自H、F、烷基、和卤代烷基；R1、R4和R5分别独立地选择自H、F、Cl、Br、和I；R2和R3分别独立地选择自H、F、Cl、Br、I、CN、甲氧基、和卤代烷基；R11和R11'分别独立地选择自H、烷基、卤代烷基、COR12、和SO2R13，其中R12和R13均为烷基；用作药物。该发明的进一步方面涉及公式(I)的化合物在免疫肿瘤学、免疫学和相关应用领域中的使用，以及公式(I)的化合物本身。
• Pyridazinone compounds and P2X7 receptor inhibitors
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US08440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是新型吡啶并咪唑酮类化合物，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并且可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：PATHIOS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022229615A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  One aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, (I) ring A is an is optionally substituted 5 or 6 membered aromatic or heteroaromatic ring; Y is selected from CH2, C=N-OH, and CR10R10'; Raand Rbare each independently selected from H and alkyl; Z is selected from O, S, NR17and CR18; X is selected from O and NH; p is 0, 1 or 2; q is 0 or 1; and r is 0 or 1; wherein at least one of p, q and r is other than zero, and with the proviso that: (i) when r is 0, p is 1 and q is 1, when X is NH, Z is other than O; (ii) when r and q are both 0, and p is 1, Z is not O; R1, R4, and R5are each independently selected from H, alkyl, alkoxy, OH, F, Cl, Br, and I; R2and R3are each independently selected from H, F, Cl, Br, I, CN, methoxy, haloalkyl, haloalkoxy and CO2-alkyl; R10and R10'are each independently selected from H, F, alkyl, and haloalkyl; R15and R16are each independently selected from H, alkoxy, alkyl and OH; R17is selected from H, CN, OH, alkoxy and alkyl; R18is NO2or CN; and wherein the compound is other than: (6S,9R)-10-benzyl-4-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-6,9-epiminocyclohepta[d]-pyrimidine; (6S,9R)-10-benzyl-1,5,6,7,8,9-hexahydro-4H-6,9-epiminocyclohepta[d]pyrimidin-4-one; (6R,9S)-10-benzyl-1,5,6,7,8,9-hexahydro-4H-6,9-epiminocyclohepta[d]pyrimidin-4-one; 10-benzyl-1,5,6,7,8,9-hexahydro-4H-6,9-epiminocyclohepta[d]pyrimidin-4-one; 10-(2,4,6- trimethoxybenzyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[d]-pyrimidine; and 2-methoxy-5-((6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[d]pyrimidin-10-yl)methyl)- benzonitrile. Further aspects of the invention relate to compounds of formula (I) for use in the field of immuno-oncology, immunology, and related applications.

  本发明的一个方面涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中(I)环A是一种选择性取代的5或6元芳香或杂芳环；Y选自CH2，C=N-OH和CR10R10'；Ra和Rb各自独立地选自H和烷基；Z选自O，S，NR17和CR18；X选自O和NH；p为0，1或2；q为0或1；r为0或1；其中p，q和r中至少一个不为零，并且在以下情况下：(i)当r为0，p为1且q为1时，当X为NH时，Z不为O；(ii)当r和q均为0，且p为1时，Z不为O；R1，R4和R5各自独立地选自H，烷基，烷氧基，OH，F，Cl，Br和I；R2和R3各自独立地选自H，F，Cl，Br，I，CN，甲氧基，卤代烷基，卤代烷氧基和CO2-烷基；R10和R10'各自独立地选自H，F，烷基和卤代烷基；R15和R16各自独立地选自H，烷氧基，烷基和OH；R17选自H，CN，OH，烷氧基和烷基；R18为NO2或CN；并且该化合物不是：(6S,9R)-10-苄基-4-氯-6,7,8,9-四氢-5H-6,9-环丙二氨基嘧啶；(6S,9R)-10-苄基-1,5,6,7,8,9-六氢-4H-6,9-环丙二氨基嘧啶-4-酮；(6R,9S)-10-苄基-1,5,6,7,8,9-六氢-4H-6,9-环丙二氨基嘧啶-4-酮；10-苄基-1,5,6,7,8,9-六氢-4H-6,9-环丙二氨基嘧啶-4-酮；10-(2,4,6-三甲氧基苄基)-6,7,8,9-四氢-5H-5,8-环丙二氨基嘧啶；和2-甲氧基-5-((6,7,8,9-四氢-5H-5,8-环丙二氨基嘧啶-10-基)甲基)-苯甲腈。本发明的另一方面涉及公式(I)的化合物在免疫肿瘤学、免疫学和相关应用领域的使用。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2203429A1

  公开（公告）日：2010-07-07