3-氯-2-氟-5-硝基-苯甲酸 | 1000162-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-氟-5-硝基-苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-2-fluoro-5-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 3-Chloro-2-fluoro-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 1000162-34-4
• 化学式: C₇H₃ClFNO₄
• mdl: MFCD23701946
• 分子量: 219.557
• InChiKey: JJVRJAIWWGHMNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-氟-5-硝基-苯甲酸 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.84h， 以76%的产率得到(3-Chloro-2-fluoro-5-nitrophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以76%的产率得到3-氯-2-氟-5-硝基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1

文献信息

• [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014184350A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  Inhibitors of HBV replication of Formula (ID) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X, Ra to Rd and R4 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  HBV复制抑制剂的化学式（ID）包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中X，Ra至Rd和R4至R6的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中单独或与其他HBV抑制剂联合使用的用途。
• SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US20160115125A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Inhibitors of HBV replication of Formula (ID) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X, R a to R d and R 4 to R 6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  本发明涉及HBV复制的公式（ID）的抑制剂，包括立体化学异构体形式以及其盐，水合物，溶剂物，其中X，R到Rd和R4到R6的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们的用途，单独或与其他HBV抑制剂联合使用，用于HBV治疗。
• Sulphamoylpyrrolamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10457638B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Inhibitors of HBV replication of Formula (ID) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X, Ra to Rd and R4 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  HBV 复制抑制剂配方 (ID) 包括立体化学异构体形式，及其盐类、水合物、溶液，其中 X、Ra 至 Rd 和 R4 至 R6 具有本文所定义的含义。 本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们在 HBV 治疗中单独或与其他 HBV 抑制剂联合使用的情况。
• 脲类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117756698A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明公开了如式I所示的脲类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#
• US7872004B2
  申请人：——

  公开号：US7872004B2

  公开（公告）日：2011-01-18