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3-氯-2-氟-5-硝基三氟甲苯 | 914225-55-1

中文名称
3-氯-2-氟-5-硝基三氟甲苯
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-fluoro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene
英文别名
——
3-氯-2-氟-5-硝基三氟甲苯化学式
CAS
914225-55-1
化学式
C7H2ClF4NO2
mdl
——
分子量
243.545
InChiKey
DXSHRLNTFMMNIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    217.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    43.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P301+P312,P330
  • 危险性描述:
    H302,H315,H320,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-2-氟-5-硝基三氟甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 chloro-2-(4-methanesulfonylphenoxy)-5-amino-3-trifluoromethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ANTIVIRAUX
    摘要:
    本发明公开了式I化合物:式中,式I中的变量定义如所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
    公开号:
    WO2014114573A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-5-硝基三氟甲苯 在 iron(III) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以96%的产率得到3-氯-2-氟-5-硝基三氟甲苯
    参考文献:
    名称:
    一种2-氯-3-氟-4-(三氟甲基)苯甲醛的合成方法
    摘要:
    本发明属于医药中间体技术领域,具体涉及一种2‑氯‑3‑氟‑4‑(三氟甲基)苯甲醛的合成方法。本发明以化合物A作为基础原料通过卤代反应、加氢还原、重氮化反应及亲核取代,进而得到2‑氯‑3‑氟‑4‑(三氟甲基)苯甲醛。本发明的2‑氯‑3‑氟‑4‑(三氟甲基)苯甲醛可以广泛应用于农药合成过程,如除草剂等农药的合成,且合成产率较高,纯度较高。
    公开号:
    CN114805041A
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014006066A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.
    本发明公开了公式I的化合物:其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
  • [EN] OXINDOLES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] OXINDOLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ALIGOS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022099066A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    Disclosed herein are compounds of Formula I': or a stereoisomer or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating disease by administering or contacting a subject with one or more of the above compounds.
    本文公开了I'式化合物,或其立体异构体或互变异构体,或其药学上可接受的盐,以及包含这些化合物的制药组合物,并通过给予或接触受试者一种或多种上述化合物的方法来治疗疾病。
  • ISOXAZOLINE-SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUND AND PESTICIDE
    申请人:MITA Takeshi
    公开号:US20110144334A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    An isoxazoline-substituted benzamide compound of formula (1) or a salt thereof: wherein A 1 , A 2 and A 3 independently of one another are carbon atom or nitrogen atom, G is benzene ring, etc., W is oxygen atom or sulfur atom, etc., X is halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl, etc., Y is halogen atom, C 1 -C 6 alkyl, etc., R 1 is —CH═NOR 1a , —C(O)OR 1c , —C(O)NHR 1d , phenyl substituted with (Z) p1 , D-14, D-52, D-53, D-55 to D-59, etc., R 1a is C 1 -C 6 alkyl, etc., R 1c is C 1 -C 6 alkyl, etc., R 1d is hydrogen atom, —C(O)R 15 , —C(O)OR 15 , etc., R 2 is C 1 -C 6 alkyl, —CH 2 R 14a , C 1 -C 6 alkynyl, —C(O)R 15 , —C(O)OR 15 , etc., further when R 1 is —CH═NOR 1a , —C(O)OR 1c or —C(O)N(R 1e )R 1d , R 2 may be hydrogen atom, R 3 is C 1 -C 6 haloalkyl, etc., R 14a is cyano, —OR 25 , etc., R 15 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkylthio C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl, etc., R 25 is C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, —C(O)R 32 or —C(O)OR 32 , etc., R 32 is C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, etc., Z is halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, etc., m is an integer of 0 to 5, n is an integer of 0 to 4, p1 is an integer of 1 to 5. The pesticide containing these compounds.
    一种公式(1)的异噁唑取代苯甲酰胺化合物或其盐: 其中,A1,A2和A3彼此独立地是碳原子或氮原子,G是苯环等,W是氧原子或硫原子等,X是卤素原子,C1-C6卤代烷基等,Y是卤素原子,C1-C6烷基等,R1是-CH═NOR1a,-C(O)OR1c,-C(O)NHR1d,苯基上取代(Z)p1,D-14,D-52,D-53,D-55至D-59等,R1a是C1-C6烷基等,R1c是C1-C6烷基等,R1d是氢原子,-C(O)R15,-C(O)OR15等,R2是C1-C6烷基,-CH2R14a,C1-C6炔基,-C(O)R15,-C(O)OR15等,进一步地,当R1是-CH═NOR1a,-C(O)OR1c或-C(O)N(R1e)R1d时,R2可以是氢原子,R3是C1-C6卤代烷基等,R14a是氰基,-OR25等,R15是C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C4烷氧基C1-C4烷基,C1-C4烷硫氧基C1-C4烷基,C3-C6环烷基,C2-C6烯基等,R25是C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,-C(O)R32或-C(O)OR32等,R32是C1-C6烷基或C3-C6环烷基等,Z是卤素原子,氰基,硝基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基等,m是0到5的整数,n是0到4的整数,p1是1到5的整数。含有这些化合物的杀虫剂。
  • Isoxazoline-substituted benzamide compound and pesticide
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US07951828B1
    公开(公告)日:2011-05-31
    An isoxazoline-substituted benzamide compound of formula (1) or a salt thereof: wherein A1, A2 and A3 independently of one another are carbon atom or nitrogen atom, G is benzene ring, etc., W is oxygen atom or sulfur atom, etc., X is halogen atom, C1-C6haloalkyl, etc., Y is halogen atm, C1-C6alkyl, etc., R1 is —CH═NOR1a, —C(O)OR1c, —C(O)NHR1d, phenyl substituted with (Z)p1, D-14, D-52, D-53, D-55 to D-59, etc., R1a is C1-C6alkyl, etc., R1c is C1-C6alkyl, etc., R1d is hydrogen atom, —C(O)R15, —C(O)OR15, etc., R2 is C1-C6alkyl, —CH2R14a, C1-C6alkynyl, —C(O)R15, —C(O)OR15, etc., further when R1 is —CH═NOR1a, —C(O)OR1c or —C(O)N(R1e)R1d, R2 may be hydrogen atom, R3 is C1-C6haloalkyl, etc., R14a is cyano, —OR25, etc., R15 is C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C4alkoxy C1-C4alkyl, C1-C4alkylthio C1-C4alkyl, C3-C6cycloalkyl, C2-C6alkenyl, etc., R25 is C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, —C(O)R32 or —C(O)OR32, etc., R32 is C1-C6alkyl or C3-C6cycloalkyl, etc., Z is halogen atom, cyano, nitro, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, etc., m is an integer of 0 to 5, n is an integer of 0 to 4, p1 is an integer of 1 to 5. The pesticide containing these compounds.
    一种公式(1)的异氧氮丙酰苯甲酰胺化合物或其盐:其中A1,A2和A3彼此独立地是碳原子或氮原子,G是苯环等,W是氧原子或硫原子等,X是卤素原子,C1-C6卤代烷基等,Y是卤素原子,C1-C6烷基等,R1是-CH═NOR1a,-C(O)OR1c,-C(O)NHR1d,苯基取代(Z)p1的苯基,D-14,D-52,D-53,D-55至D-59等,R1a是C1-C6烷基等,R1c是C1-C6烷基等,R1d是氢原子,-C(O)R15,-C(O)OR15等,R2是C1-C6烷基,-CH2R14a,C1-C6炔基,-C(O)R15,-C(O)OR15等,进一步当R1是-CH═NOR1a,-C(O)OR1c或-C(O)N(R1e)R1d时,R2可以是氢原子,R3是C1-C6卤代烷基等,R14a是氰基,-OR25等,R15是C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C4烷氧基C1-C4烷基,C1-C4烷基硫基C1-C4烷基,C3-C6环烷基,C2-C6烯基等,R25是C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,-C(O)R32或-C(O)OR32等,R32是C1-C6烷基或C3-C6环烷基等,Z是卤素原子,氰基,硝基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基等,m是0至5的整数,n是0至4的整数,p1是1至5的整数。包含这些化合物的杀虫剂。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20140010783A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.
    本发明公开了I式化合物:其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物,并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
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