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3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indazol-5-amine | 1356087-80-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indazol-5-amine
英文别名
3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indazol-5-amine
3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indazol-5-amine化学式
CAS
1356087-80-3
化学式
C14H10F3N3
mdl
——
分子量
277.249
InChiKey
VDYFRTNIZZMSIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-5-氨基吲唑4-三氟甲基苯硼酸potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    微波辅助条件下Pd催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应有效合成3-芳基-1 H-吲哚-5-胺
    摘要:
    在微波辅助条件下,通过(Pd)催化的(NH)游离3-溴-吲哚-5胺与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,合成了各种3-芳基-1 H-吲哚5胺衍生物。可以在以二恶烷/ H 2 O为溶剂,Pd(OAc)2和RuPhos为催化剂体系,以K 3 PO 4为碱的条件下以良好或优异的产率进行偶联反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.04.024
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