(S)-1-(amino(phenyl)methyl)cyclopropanol | 1391730-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-(amino(phenyl)methyl)cyclopropanol
• 英文别名: 1-[(S)-amino(phenyl)methyl]cyclopropan-1-ol
• CAS: 1391730-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.22
• InChiKey: TVUCOABIFUHKRD-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(amino(phenyl)methyl)cyclopropanol 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87 %的产率得到(S)-1-(azido(phenyl)methyl)cyclopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环丙醇与 1,2,3-三唑开环偶联合成稠合三唑

  摘要：

  已经实现了环丙醇与1,2,3-三唑的自由基开环芳基化。该合成方案可以直接从容易获得的手性环丙醇中高效地获得各种结构多样的手性 4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00702
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl phenyl glycine methyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-1-(amino(phenyl)methyl)cyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  环丙醇与 1,2,3-三唑开环偶联合成稠合三唑

  摘要：

  已经实现了环丙醇与1,2,3-三唑的自由基开环芳基化。该合成方案可以直接从容易获得的手性环丙醇中高效地获得各种结构多样的手性 4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00702

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c00702
  作者：Wu, Yi、Zhang, Hu、Wang, Qi、Tang, Peng、Jiang, Dan、Mo, Jiahong、Qiu, Hanyue、He, Ling、Zhang, Min

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00702

  日期：——

  A radical ring-opening arylation of cyclopropanol with 1,2,3-triazole has been achieved. This synthetic protocol provides straightforward access to a wide range of structurally diverse and chiral 4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines with high efficiency from readily available chiral cyclopropanols.

  已经实现了环丙醇与1,2,3-三唑的自由基开环芳基化。该合成方案可以直接从容易获得的手性环丙醇中高效地获得各种结构多样的手性 4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶。