tert-butyl (14-(((4S)-6-(4-chlorophenyl)-4-(2-(ethylamino)-2-oxoethyl)-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)carbamate | 1426687-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: tert-butyl (14-(((4S)-6-(4-chlorophenyl)-4-(2-(ethylamino)-2-oxoethyl)-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-4-[2-(ethylamino)-2-oxoethyl]-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-8-yl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1426687-07-1
• 化学式: C₃₆H₄₉ClN₆O₈
• 分子量: 729.273
• InChiKey: XXRWUXIWXTULPW-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((4S)-6-(4-chlorophenyl)-8-hydroxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-ethylacetamide 、 N-叔丁氧羰基-五聚乙二醇-对甲苯磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到tert-butyl (14-(((4S)-6-(4-chlorophenyl)-4-(2-(ethylamino)-2-oxoethyl)-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
  [FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2013033268A3

文献信息

• BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Coferon, Inc.

  公开号：US20140243322A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins.

  本文描述了一些化合物，能够在实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，在蛋白质上或不同蛋白质上调节两个或更多结合域（例如溴结构域）。
• [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2013033268A3

  公开（公告）日：2013-06-20