5-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1091523-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Amino-1-(3-chlorophenyl)triazole-4-carboxylic acid；5-amino-1-(3-chlorophenyl)triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1091523-70-4
• 化学式: C₉H₇ClN₄O₂
• 分子量: 238.633
• InChiKey: UKCZXVKXWOTKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (9R,14S)-14-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-[(methoxycarbonyl)amino]-16-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-8,16,18-triazatricyclo[13.2.1.0^2,7]octadeca-1(17),2,4,6,15(18)-pentaene-9-carboxylate 、 5-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 、 三氟乙酸 在 盐酸 、 吡啶 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以27%的产率得到methyl (9R,14S)-14-[5-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-amido]-5-[(methoxycarbonyl)amino]-8,16,18-triazatricyclo[13.2.1.0^2,7]octadeca-1(17),2,4,6,15(18)-pentaene-9-carboxylate trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(Ia)：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013022818A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-3-氯苯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(Ia)：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013022818A1

文献信息

• NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J. P.

  公开号：US20140221338A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供以下式（Ia）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• Macrocycles as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10208068B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (Ia) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• US9221818B2
  申请人：——

  公开号：US9221818B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9611274B2
  申请人：——

  公开号：US9611274B2

  公开（公告）日：2017-04-04
• US9902742B2
  申请人：——

  公开号：US9902742B2

  公开（公告）日：2018-02-27