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(21S)-23-ethyl-6-fluoro-26-methoxy-17,21-dimethyl-16,16-dioxo-16lambda6-thia-1,10,17,20,23,29-hexazapentacyclo[16.10.1.03,8.019,27.020,25]nonacosa-3(8),4,6,18(29),19(27),25-hexaene-9,24,28-trione
(21S)-23-ethyl-6-fluoro-26-methoxy-17,21-dimethyl-16,16-dioxo-16lambda6-thia-1,10,17,20,23,29-hexazapentacyclo[16.10.1.03,8.019,27.020,25]nonacosa-3(8),4,6,18(29),19(27),25-hexaene-9,24,28-trione | 1338075-98-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(21S)-23-ethyl-6-fluoro-26-methoxy-17,21-dimethyl-16,16-dioxo-16lambda6-thia-1,10,17,20,23,29-hexazapentacyclo[16.10.1.03,8.019,27.020,25]nonacosa-3(8),4,6,18(29),19(27),25-hexaene-9,24,28-trione
英文别名
(21S)-23-ethyl-6-fluoro-26-methoxy-17,21-dimethyl-16,16-dioxo-16λ6-thia-1,10,17,20,23,29-hexazapentacyclo[16.10.1.03,8.019,27.020,25]nonacosa-3(8),4,6,18(29),19(27),25-hexaene-9,24,28-trione
CAS
1338075-98-1
化学式
C
27
H
33
FN
6
O
6
S
mdl
——
分子量
588.66
InChiKey
ORAUYMXRNFPRBN-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
41
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
142
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
(6S)-4-amino-8-ethyl-10-methoxy-6-methyl-7,8-dihydropyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazine-1,9(2H,6H)-dione 在 pyridine hydrofluoride 、
五氟苯基二苯基磷酸酯
、
水
、
caesium carbonate
、
N,N-二异丙基乙胺
、 sodium hydroxide 、
lithium hexamethyldisilazane
、 sodium nitrite 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 22.84h, 生成
(21S)-23-ethyl-6-fluoro-26-methoxy-17,21-dimethyl-16,16-dioxo-16lambda6-thia-1,10,17,20,23,29-hexazapentacyclo[16.10.1.03,8.019,27.020,25]nonacosa-3(8),4,6,18(29),19(27),25-hexaene-9,24,28-trione
参考文献:
名称:
[EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
摘要:
具有化学式(I)的化合物及其药用盐或溶剂化合物,它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。
公开号:
WO2011121105A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
申请人:
Thuring Johannes Wilhelmus J.
公开号:
US20130035341A1
公开(公告)日:
2013-02-07
Compound having formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.
化学式为I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物,它们的制药配方和用途是HIV抑制剂。
US8716293B2
申请人:
——
公开号:
US8716293B2
公开(公告)日:
2014-05-06
[EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
申请人:
TIBOTEC PHARM LTD
公开号:
WO2011121105A1
公开(公告)日:
2011-10-06
Compound having Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.
具有化学式(I)的化合物及其药用盐或溶剂化合物,它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。
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