摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(21S)-23-ethyl-6-fluoro-26-methoxy-17,21-dimethyl-16,16-dioxo-16lambda6-thia-1,10,17,20,23,29-hexazapentacyclo[16.10.1.03,8.019,27.020,25]nonacosa-3(8),4,6,18(29),19(27),25-hexaene-9,24,28-trione | 1338075-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(21S)-23-ethyl-6-fluoro-26-methoxy-17,21-dimethyl-16,16-dioxo-16lambda6-thia-1,10,17,20,23,29-hexazapentacyclo[16.10.1.03,8.019,27.020,25]nonacosa-3(8),4,6,18(29),19(27),25-hexaene-9,24,28-trione
英文别名
(21S)-23-ethyl-6-fluoro-26-methoxy-17,21-dimethyl-16,16-dioxo-16λ6-thia-1,10,17,20,23,29-hexazapentacyclo[16.10.1.03,8.019,27.020,25]nonacosa-3(8),4,6,18(29),19(27),25-hexaene-9,24,28-trione
(21S)-23-ethyl-6-fluoro-26-methoxy-17,21-dimethyl-16,16-dioxo-16lambda6-thia-1,10,17,20,23,29-hexazapentacyclo[16.10.1.03,8.019,27.020,25]nonacosa-3(8),4,6,18(29),19(27),25-hexaene-9,24,28-trione化学式
CAS
1338075-98-1
化学式
C27H33FN6O6S
mdl
——
分子量
588.66
InChiKey
ORAUYMXRNFPRBN-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
    申请人:Thuring Johannes Wilhelmus J.
    公开号:US20130035341A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    Compound having formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.
    化学式为I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物,它们的制药配方和用途是HIV抑制剂。
  • US8716293B2
    申请人:——
    公开号:US8716293B2
    公开(公告)日:2014-05-06
  • [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
    申请人:TIBOTEC PHARM LTD
    公开号:WO2011121105A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    Compound having Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.
    具有化学式(I)的化合物及其药用盐或溶剂化合物,它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。
查看更多