(4-{2-[1-(5-ethyl-pyrimidin-2-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl}-phenyl)-morpholin-4-yl-methanone | 1391082-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4-{2-[1-(5-ethyl-pyrimidin-2-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl}-phenyl)-morpholin-4-yl-methanone
• 英文别名: [4-[2-[1-(5-Ethylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]phenyl]-morpholin-4-ylmethanone；[4-[2-[1-(5-ethylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]phenyl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1391082-13-5
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₃
• 分子量: 498.625
• InChiKey: GGYVUIVVIFDOLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-piperidin-4-yl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-benzoic acid methyl ester 、 2-氯-5-乙基嘧啶 在 二乙基异丙基胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4-{2-[1-(5-ethyl-pyrimidin-2-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl}-phenyl)-morpholin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团R 1 ，L P ，L Q ，X 1 ，X 2 ，X 3 ，A，n和m如申请中所定义。公式I的化合物具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR119受体并调节其活性。

  公开号：

  US20130018030A1

文献信息

• FUSED DIHYDROFURANS AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY AND RELATED DISORDERS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2665719B1

  公开（公告）日：2016-05-04