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3-氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺 | 1100832-66-3

中文名称
3-氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺
中文别名
——
英文名称
3-chloro-4-[1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethyl)ethoxy]aniline
英文别名
3-Chloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)aniline
3-氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺化学式
CAS
1100832-66-3
化学式
C9H6ClF6NO
mdl
——
分子量
293.596
InChiKey
NVZSCSQYYUTATB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090

SDS

SDS:4cfcae60b7bb4cb922333c70b7ff7518
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氟苯腈3-氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺 在 ammonium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以59%的产率得到N-[3-chloro-4-(1,1,2-trifluoro-2-trifluoromethoxy-ethyl)phenyl]-2,6-difluoro-benzamidine
    参考文献:
    名称:
    N-[3-氯-4-(1,1,2-三氟-2-三氟甲氧基-乙基)-苯基]-2,6-二氟-苯甲眯、制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了N‑[3‑氯‑4‑(1,1,2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2,6‑二氟‑苯甲眯、制备方法与应用,其分子结构式为式I;其制备方法以2‑氯‑4‑氨基苯酚和全氟甲基乙烯基醚为起始原料,在碱性环境下反应,得中间体,再以中间体与2,6‑二氟苯乙腈反应,得N‑[3‑氯‑4‑(1,1,2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2,6‑二氟‑苯甲眯纯品,收率达60%,该制备方法具有反应条件温和、耗能少、经济可行高的优点;N‑[3‑氯‑4‑(1,1,2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2,6‑二氟‑苯甲眯作为杂质对氟酰脲药效的影响评估以及其在农产品上残留的安全评估具有应用价值。
    公开号:
    CN110746322A
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲基三氟乙烯基醚2-氯-4-氨基苯酚 在 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到3-氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    N-[3-氯-4-(1,1,2-三氟-2-三氟甲氧基-乙基)-苯基]-2,6-二氟-苯甲眯、制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了N‑[3‑氯‑4‑(1,1,2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2,6‑二氟‑苯甲眯、制备方法与应用,其分子结构式为式I;其制备方法以2‑氯‑4‑氨基苯酚和全氟甲基乙烯基醚为起始原料,在碱性环境下反应,得中间体,再以中间体与2,6‑二氟苯乙腈反应,得N‑[3‑氯‑4‑(1,1,2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2,6‑二氟‑苯甲眯纯品,收率达60%,该制备方法具有反应条件温和、耗能少、经济可行高的优点;N‑[3‑氯‑4‑(1,1,2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2,6‑二氟‑苯甲眯作为杂质对氟酰脲药效的影响评估以及其在农产品上残留的安全评估具有应用价值。
    公开号:
    CN110746322A
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文献信息

  • N-[3-氯-4-(1,1,2-三氟-2-三氟甲氧基-乙基)-苯基]-2,6-二氟-苯甲眯、制备方法与应用
    申请人:江苏艾科姆检测有限公司
    公开号:CN110746322A
    公开(公告)日:2020-02-04
    本发明公开了N‑[3‑氯‑4‑(1,1,2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2,6‑二氟‑苯甲眯、制备方法与应用,其分子结构式为式I;其制备方法以2‑氯‑4‑氨基苯酚和全氟甲基乙烯基醚为起始原料,在碱性环境下反应,得中间体,再以中间体与2,6‑二氟苯乙腈反应,得N‑[3‑氯‑4‑(1,1,2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2,6‑二氟‑苯甲眯纯品,收率达60%,该制备方法具有反应条件温和、耗能少、经济可行高的优点;N‑[3‑氯‑4‑(1,1,2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2,6‑二氟‑苯甲眯作为杂质对氟酰脲药效的影响评估以及其在农产品上残留的安全评估具有应用价值。
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