(S)-benzyl 2-(1-bromo-8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 1418307-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 2-(1-bromo-8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (S)-2-(1-bromo-8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate；benzyl (2S)-2-(1-bromo-8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1418307-26-2
• 化学式: C₂₀H₂₁BrN₄O₂
• 分子量: 429.316
• InChiKey: CPMXWPIXNHFSTK-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-(1-bromo-8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-(4-(2-fluoro-3-methoxyphenoxy)phenyl)-8-methyl-3-(piperidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂具有以下化学式（I）。

  公开号：

  WO2018175512A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-(8-methylimidazo[1 ,5-a]pyrazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(S)-benzyl 2-(1-bromo-8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂具有以下化学式（I）。

  公开号：

  WO2018175512A1

文献信息

• [EN] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES BTK-INHIBITORS<br/>[FR] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES ET 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013010869A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且涉及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Bruton氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。
• 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES BTK INHIBITORS
  申请人：Man Petrus Antonius De Adrianus

  公开号：US20140155406A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及式（I）的6-5环融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗中的应用。特别是，本发明涉及使用6-5环融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：LIAO XIBIN

  公开号：WO2018175512A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors have the following Formula (I).

  Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂具有以下化学式（I）。