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2-[(2R)-4-aminobutane-2-yl]-1-[1-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylic acid | 1334540-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(2R)-4-aminobutane-2-yl]-1-[1-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylic acid
英文别名
US9662310, Example 68;2-[(2R)-4-aminobutan-2-yl]-1-(1-pyridin-2-ylimidazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
2-[(2R)-4-aminobutane-2-yl]-1-[1-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylic acid化学式
CAS
1334540-12-3
化学式
C16H20N4O2
mdl
——
分子量
300.36
InChiKey
BBYNWGREASBBGG-OPGSHWCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R)-1-phenylethyl 2-{(2R)-4-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]butan-2-yl}-1-[1-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylate 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以17.2 mg的产率得到2-[(2R)-4-aminobutane-2-yl]-1-[1-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
    摘要:
    以下是由下列通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1代表C1至C6烷基,该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代(取代基A:羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等);R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基;R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物;而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性,可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。
    公开号:
    US20130012532A1
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文献信息

  • US8946443B2
    申请人:——
    公开号:US8946443B2
    公开(公告)日:2015-02-03
  • US9662310B2
    申请人:——
    公开号:US9662310B2
    公开(公告)日:2017-05-30
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