摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-dimethyl-1-acetyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole | 130436-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethyl-1-acetyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole
英文别名
——
2,3-dimethyl-1-acetyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole化学式
CAS
130436-53-2
化学式
C13H13N3O
mdl
——
分子量
227.266
InChiKey
DLJLWOOKWGGJRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dimethyl-1-acetyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到2,3,6,7-tetramethyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Ring contraction of 1,2,4-triazepino[2,3-a]benzimidazol-4-ones. New fused .beta.-lactams
    摘要:
    Isolation of uncommon fused tetracyclic beta-lactams 2 strongly supports a previously unconfirmed ionic mechanism for the ring contraction of nitrogen-bridged azolo-1,2,4-triazepin-3-ones in acetic anhydride. Procedures for the synthesis in good yields of substituted-pyrazolo[1,5-alpha]benzimidazoles from the corresponding [1,2,4]triazepino[2,3-alpha]benzimidazoles are reported.
    DOI:
    10.1021/jo00001a017
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 2,3-dimethyl-3H,5H-1,2,4-triazepino<2,3-a>benzimidazol-4-one 反应 1.0h, 以98%的产率得到2,3-dimethyl-1-acetyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Ring contraction of 1,2,4-triazepino[2,3-a]benzimidazol-4-ones. New fused .beta.-lactams
    摘要:
    Isolation of uncommon fused tetracyclic beta-lactams 2 strongly supports a previously unconfirmed ionic mechanism for the ring contraction of nitrogen-bridged azolo-1,2,4-triazepin-3-ones in acetic anhydride. Procedures for the synthesis in good yields of substituted-pyrazolo[1,5-alpha]benzimidazoles from the corresponding [1,2,4]triazepino[2,3-alpha]benzimidazoles are reported.
    DOI:
    10.1021/jo00001a017
点击查看最新优质反应信息