| 143018-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 143018-00-2
• 化学式: C₇₅H₁₁₂O₈
• 分子量: 1141.71
• InChiKey: CHNVEPFXSLLNDC-ZOOLDFBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.81
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4,4'-(α,α'-dibromo)tolylpyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  设计和自组装的对位和四位cavitand配合物。

  摘要：

  通过使用单官能化cavitand配体和合适的金属前体，研究了开放的对位和对位cavitand配合物的自组装。在对位配合物的情况下，已经拟订了仅导致热力学稳定的顺式-Pt方平面配合物8和9以及动力学惰性的fac-Re八面体配合物14形成的自组装方案。顺式[[Pt（CH3）CN）2Cl2]作为金属前体的使用导致单主题反式10和双主题反式cavitand配合物的形成，而顺式[[Pt（dmso）2Cl2]则提供了顺式13和顺式[Pt（dmso）2Cl2]。反式11异构体。通过使用单核[Pd（CH3CN）4（BF4）2]和双核[M2（tppb）（OTf）4]实现四位空洞配体的自组装（19：M = Pt; 20：M = Pd）金属前体。仅四位双核复合物21和22是稳定的。

  DOI：

  10.1002/chem.200401061
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective functionalization of cavitands: synthesis of a new hemicarcerand

  摘要：

  Partly bridged cavitands 2 and 4 can be selectively debrominated in one step by treatment with.5 equiv of n-BuLi in THF to afford the corresponding dibromo derivatives 5 and 6 in 90% and 77% yield, respectively. After incorporation of the fourth bridge, the remaining two bromines can be replaced by CN to give 9 (>95%), C(O)OMe to give 10 (60%) or OH to give 11 (62%). Two molecules of 11 were coupled with CH2BrCl in DMSO/THF under high dilution conditions to give new hemicarcerand 12 in 71% yield.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92093-8

文献信息

• Supramolecular complex formation of resorcin[4]arene-modified zinc phthalocyanine and fullerene
  作者：Hitomi Momose、Hiroyuki Suzuki、Mutsumi Kimura

  DOI：10.1142/s1088424614500618

  日期：2014.10

  A resorcin[4]arene-strapped zinc phthalocyanine 1, in which two benzene rings of the upper rim of resorcin[4]arene were fused to the adjacent phthalocyanine ligand, was synthesized from two phthalonitriles. Introducing resorcin[4]arene on one side of zinc phthalocyanine strongly affects the spectroscopic property of the phthalocyanine. The Q-band of 1 in CH ₂ Cl ₂ is split into 694 and 740 nm due to the self-protonation of 1 on the meso-nitrogen of phthalocyanine ligand. Bowl-shaped resorcin[4]arene can capture C ₆₀ through the non-covalent interactions, and the complexation between 1 and C ₆₀ results in an efficient photo-induced electron transfer.

  我们用两种邻苯二腈合成了一种间苯二酚[4]炔链状锌酞菁 1，其中间苯二酚[4]炔上缘的两个苯环与相邻的酞菁配体融合。在酞菁锌的一侧引入间苯二酚[4]炔会强烈影响酞菁的光谱特性。由于 1 在酞菁配体的介氮上的自质子化作用，1 在 CH 2 Cl 2 中的 Q 波段被分割为 694 和 740 纳米。碗状的间苯二酚[4]炔能通过非共价作用捕获 C 60，而 1 与 C 60 之间的络合则会产生高效的光诱导电子转移。