(S)-3-(8-chloro-5-methyl-5,6-dihydro-4H-benzo-[f]-imidazo-[1,5-a]-[1,4]-diazepine-3-carbonyloxy)-propyl-7-bromo-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9h-benzo-[e]-imidazo-[5,1-c]-pyrrolo-[1,2-a]-[1,4]-diazepine-1-carboxylate | 1413433-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-3-(8-chloro-5-methyl-5,6-dihydro-4H-benzo-[f]-imidazo-[1,5-a]-[1,4]-diazepine-3-carbonyloxy)-propyl-7-bromo-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9h-benzo-[e]-imidazo-[5,1-c]-pyrrolo-[1,2-a]-[1,4]-diazepine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-(8-chloro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carbonyl)oxypropyl (7S)-15-bromo-12-oxo-2,4,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,13,15-pentaene-5-carboxylate
• CAS: 1413433-22-3
• 化学式: C₃₁H₂₆BrClN₆O₆
• 分子量: 693.941
• InChiKey: XFKBHGBNYNGYNN-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylic acid 、 YT-II-83 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(S)-3-(8-chloro-5-methyl-5,6-dihydro-4H-benzo-[f]-imidazo-[1,5-a]-[1,4]-diazepine-3-carbonyloxy)-propyl-7-bromo-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9h-benzo-[e]-imidazo-[5,1-c]-pyrrolo-[1,2-a]-[1,4]-diazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GABAERGIC RECEPTOR SUBTYPE SELECTIVE LIGANDS AND THEIR USES

  摘要：

  本文描述了α3或α2或α2/α3 GABA能受体亚型选择性配体、药物组合物以及使用这些配体和组合物治疗焦虑症、癫痫和精神分裂症的方法，具有减少镇静和共济失调副作用。在某些实施例中，例如α3或α2或α2/α3 GABA能受体亚型选择性配体不含酯键，因此相对不容易被酯酶水解。

  公开号：

  US20120295892A1

文献信息

• US9006233B2
  申请人：——

  公开号：US9006233B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• US9597342B2
  申请人：——

  公开号：US9597342B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• GABAERGIC RECEPTOR SUBTYPE SELECTIVE LIGANDS AND THEIR USES
  申请人：Cook James M.

  公开号：US20120295892A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Described herein are α3 or α2 or α2/α3 GABAergic receptor subtype selective ligands, pharmaceutical compositions, and methods of use of such ligands and compositions in treatment of anxiety disorders, epilepsy and schizophrenia with reduced sedative and ataxic side effects. In embodiments, such as α3 or α2 or α2/α3 GABAergic receptor subtype selective ligands lack ester linkages and may be thus relatively insensitive to hydrolysis by esterases.

  本文描述了α3或α2或α2/α3 GABA能受体亚型选择性配体、药物组合物以及使用这些配体和组合物治疗焦虑症、癫痫和精神分裂症的方法，具有减少镇静和共济失调副作用。在某些实施例中，例如α3或α2或α2/α3 GABA能受体亚型选择性配体不含酯键，因此相对不容易被酯酶水解。