tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-6-[[(4S,5R)-5-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-4-yl]amino]-1-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]-6-oxohexan-2-yl]carbamate | 1311412-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-6-[[(4S,5R)-5-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-4-yl]amino]-1-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]-6-oxohexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1311412-02-8
• 化学式: C₄₄H₅₈FN₃O₆SSi
• 分子量: 804.111
• InChiKey: KQNQWJGZCRBAIW-YMOISZNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-6-[[(4S,5R)-5-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-4-yl]amino]-1-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]-6-oxohexan-2-yl]carbamate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(2R,4S,5S)-5-amino-2-[(2-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-[(4S,5R)-5-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-4-yl]-6-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
  [FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES

  摘要：

  公式(I)中的HIV抑制剂，其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基；R2是公式(A)的基团；R3是公式(B)的基团；R4是公式(C)的基团；n是0或1；A是CH或N；R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素；R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基；R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；药用可接受的附加盐和溶剂化物；含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011070131A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-4-苯并噻吩 在 吡啶 、 borane-dimethyl sulfide complex 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-6-[[(4S,5R)-5-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-4-yl]amino]-1-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]-6-oxohexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
  [FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES

  摘要：

  公式(I)中的HIV抑制剂，其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基；R2是公式(A)的基团；R3是公式(B)的基团；R4是公式(C)的基团；n是0或1；A是CH或N；R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素；R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基；R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；药用可接受的附加盐和溶剂化物；含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011070131A1