1-(1-([5-(2-chlorophenyl)-4-(3-hydroxy-1-azetidinyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]acetyl)-4-piperidinyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one | 1168105-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1-([5-(2-chlorophenyl)-4-(3-hydroxy-1-azetidinyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]acetyl)-4-piperidinyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 1-[1-[2-[5-(2-chlorophenyl)-4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]acetyl]piperidin-4-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 1168105-40-5
• 化学式: C₂₈H₂₇ClN₈O₃
• 分子量: 559.027
• InChiKey: AIDBNUPXECBEBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-1-(4-piperidinyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine dihydrochloride 、 [5-(2-chlorophenyl)-4-(3-hydroxy-1-azetidinyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]acetic acid lithium salt 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 1-(1-([5-(2-chlorophenyl)-4-(3-hydroxy-1-azetidinyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]acetyl)-4-piperidinyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR GCRP

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，涉及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗偏头痛、头痛和丛集性头痛中的应用。

  公开号：

  WO2009080682A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR GCRP
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080682A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to novel compounds that are CGRP receptor antagonists, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of migraine, headache, and cluster headache.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，涉及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗偏头痛、头痛和丛集性头痛中的应用。