N-[(2-chloro-6-pyrrol-1-ylphenyl)methyl]-1-benzothiophene-5-carboxamide | 1407994-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-[(2-chloro-6-pyrrol-1-ylphenyl)methyl]-1-benzothiophene-5-carboxamide
• CAS: 1407994-22-2
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 366.871
• InChiKey: XZFVIJGARLLLGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-chloro-6-pyrrol-1-ylphenyl)methyl]-1-benzothiophene-5-carboxamide 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以47%的产率得到4-(benzothien-5-yl)-7-chloro-6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZO- DIAZEPINES AND 6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] NOUVELLES 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINES ET 6H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINES SUBSTITUÉES PAR DES DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIFONGIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗真菌5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-a][1,4]苯二氮杂环和6H-吡咯并[1,2-a][1,4]苯二氮杂环，其被杂环衍生物取代的化合物，其化学结构如下所示（I）式，其中R1、R2、R3、R4和Het在权利要求中定义了含义。根据本发明的化合物主要对皮肤真菌和全身真菌感染具有活性。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将这些化合物作为活性成分的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2012150305A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲腈 在 dimethyl sulfide borane 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[(2-chloro-6-pyrrol-1-ylphenyl)methyl]-1-benzothiophene-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZO-DIAZEPINES AND 6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗真菌5,6-二氢-4H-吡咯并-[1,2-a][1,4]苯二氮杂环和6H-吡咯并[1,2-a][1,4]苯二氮杂环，其取代有Formula (I)中的杂环衍生物的R1、R2、R3、R4和Het的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物主要对抗皮肤真菌和全身真菌感染有效。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  US20140045827A1

文献信息

• US9493468B2
  申请人：——

  公开号：US9493468B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• US9975899B2
  申请人：——

  公开号：US9975899B2

  公开（公告）日：2018-05-22