3-氯-4-哒嗪甲酸乙酯 | 1445-54-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-4-哒嗪甲酸乙酯
• 中文别名: 3-氯吡嗪-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-chloro-4-pyridazinecarboxylate
• 英文别名: 3-chloropyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-chloropyridazine-4-carboxylate
• CAS: 1445-54-1
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• 分子量: 186.598
• InChiKey: UAEJFCPXIREEHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C
• 沸点：
  327.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-哒嗪甲酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-氯-吡嗪-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZA-PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新颖的氮杂吡啶嘧啶酮衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、Y、Z、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用于治疗或预防受HM74A激动剂调节的疾病。

  公开号：

  US20080234277A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基哒嗪-4-羧酸乙酯 、 三氯氧磷 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-氯-4-哒嗪甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Aza-pyridopyrimidinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型氮杂吡啶嘧啶酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、Y、Z、m和n如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用于治疗或预防受HM74A激动剂调节的疾病。

  公开号：

  US07928106B2

文献信息

• [EN] ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS, THEIR DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE DE TYPE ALPHA 7, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALPHARMAGEN LLC

  公开号：WO2016144792A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present application is related to compounds represented by Formula I, which are novel positive allosteric modulators of α7 nAChRs. The application also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on α7 nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.

  本申请涉及由式I表示的化合物，这些化合物是α7 nAChRs的新型阳性变构调节剂。该申请还披露了通过给哺乳动物施用式I化合物的有效量来增强乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用以治疗对增强乙酰胆碱作用敏感的疾病。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140163035A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，其制备及其作为药用活性化合物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013014587A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Pyridazine Analogues of Biologically Active Compounds, VI1,2): Pyrido[2,3-c]pyridazines Structurally Related to Nalidixic Acid
  作者：Philip Y. Boamah、Norbert Haider、Gottfried Heinisch

  DOI：10.1002/ardp.19903230405

  日期：——

  Synthesis of 8‐alkyl‐5,8‐dihydro‐5‐oxopyrido[2,3‐c]pyridazine‐6‐carboxylic acids 7a–d, starting from 3‐chloro‐4‐pyridazinecarbonitrile, is reported. The novel compounds do not exhibit significant (gyrase‐inhibiting) antibacterial activity.

  报道了 8-烷基-5,8-二氢-5-氧代吡啶并 [2,3-c] 哒嗪-6-羧酸 7a-d 的合成，从 3-氯-4-哒嗪甲腈开始。新化合物不表现出显着的（抑制促旋酶）抗菌活性。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140213538A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  本发明提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的制药组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种溶血磷脂酸受体相关的疾病、疾病、或病况的方法。