3-氯-4-氟吡啶 | 883107-69-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-氟吡啶
• 英文名称: 3-chloro-4-fluoropyridine
• CAS: 883107-69-5
• 化学式: C₅H₃ClFN
• mdl: MFCD04973418
• 分子量: 131.537
• InChiKey: UKQHXVNMBBOXMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-氟吡啶 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙二醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(3-chloropyridin-4-yl)tetrahydro-2H-thiopyran-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过（杂）脂肪族腈的 α-芳基化多克合成 α-和 γ-（（杂）环）烷基吡啶

  摘要：

  (环)烷基吡啶：描述了用 2- 和 4- 氟吡啶衍生物对腈和酯阴离子进行S N Ar 芳基化的系统研究。结合水解和脱羧，该方法为多克合成在 α 或 γ 位上用烷基、环烷基和饱和杂环取代基修饰的官能化吡啶提供了一种有效的方法，这些取代基是药物化学的重要组成部分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300538

文献信息

• [EN] 1,4-THIAZINE DIOXIDE AND 1,2,4-THIADIAZINE DIOXIDE DERIVATIVES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIOXYDE DE 1,4-THIAZINE ET DE DIOXYDE DE 1,2,4-THIADIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018112094A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present disclosure provides a class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A, X, R2, R2', R3, R4, R5, R6, and R7 of Formula I are defined herein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to Aβ plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, and other central nervous system conditions.

  本公开提供了一类化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I：其中化学式I中的变量A、X、R2、R2'、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。本公开还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与Aβ斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍和其他中枢神经系统疾病。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• 含窒素複素環化合物の製造方法
  申请人：コニカミノルタ株式会社

  公开号：JP2019123694A

  公开（公告）日：2019-07-25

  【課題】短い工程数、高収率で得られる含窒素複素環化合物の製造方法を提供することである。【解決手段】本発明の含窒素複素環化合物の製造方法は、下記一般式［１］で表される化合物と下記一般式［２］で表される化合物を反応させ下記一般式［３］で表される化合物を得ることを特徴とする。【選択図】図１

  这是您的翻译结果： 【课题】提供一种能够以短工序数和高收率制备含氮复杂环化合物的制造方法。【解决方法】本发明的含氮复杂环化合物的制造方法的特征在于将以下通式［1］所示化合物与以下通式［2］所示化合物反应，从而得到以下通式［3］所示化合物。【选择图】图1
• Azaindolo[3,2,1‐<i>jk</i>]carbazoles: New Building Blocks for Functional Organic Materials
  作者：Thomas Kader、Berthold Stöger、Johannes Fröhlich、Paul Kautny

  DOI：10.1002/chem.201805578

  日期：2019.3.21

  into the fully planar indolo[3,2,1‐jk]carbazole backbone. Furthermore, the nitrogen position decisively impacted intermolecular hydrogen bonding and thus the solid‐state alignment. Ultimately, the versatility of the azaindolo[3,2,1‐jk]carbazoles scaffold makes this class of materials an attractive new building block for the design of functional organic materials.

  介绍了12 种氮杂吲哚并[3,2,1- jk ]咔唑的制备和表征。闭环CH活化可以方便地制备六种单氮取代和六种双氮取代的吲哚并[3,2,1- jk ]咔唑衍生物，其中十种材料之前在文献中没有描述过。所开发材料的详细光物理和电化学表征揭示了将类吡啶氮掺入完全平面的吲哚并[3,2,1- jk ]咔唑主链中的显着影响。此外，氮的位置决定性地影响分子间氢键，从而影响固态排列。最终，氮杂吲哚[3,2,1- jk ]咔唑支架的多功能性使此类材料成为功能有机材料设计中有吸引力的新构建模块。
• [EN] ORGANIC MOLECULES FOR USE IN OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS DES DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2019115446A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention relates to an organic compound for the use in optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule has - one first chemical moiety with a structure of formula I, and - three second chemical moieties, each with a structure of formula II, wherein the first chemical moiety is linked to each of the three second chemical moieties via a single bond; wherein # represents the binding site of a single bond linking the second chemical moiety to the first chemical moiety; Z is at each occurrence independently from another selected from the group consisting of a direct bond, CR3R4, C=CR3R4, C=O, C=NR3, NR3, O, SiR3R4, S, S(O) and S(O)2; LT is N or C-T; Lv is N or C-V; Lw is N or C-W; T, V, W is the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to one of the three second chemical moieties or is R2; X, Y is the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to one of the three second chemical moieties or is R1; Rc is the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to one of the three second chemical moieties; and Rw is selected from the group consisting of CN and CF3.

  本发明涉及一种用于光电子器件的有机化合物。根据本发明，该有机分子具有 - 一个具有公式I结构的第一化学基团，以及 - 三个具有公式II结构的第二化学基团，其中第一化学基团通过单键与每个第二化学基团相连；其中#表示将第二化学基团与第一化学基团连接的单键的结合位点；Z在每个出现处独立于另一个从由直接键，CR3R4，C=CR3R4，C=O，C=NR3，NR3，O，SiR3R4，S，S（O）和S（O）2组成的群体中选择；LT为N或C-T；Lv为N或C-V；Lw为N或C-W；T、V、W为将第一化学基团与三个第二化学基团中的一个相连的单键的结合位点，或为R2；X、Y为将第一化学基团与三个第二化学基团中的一个相连的单键的结合位点，或为R1；Rc为将第一化学基团与三个第二化学基团中的一个相连的单键的结合位点；Rw选自CN和CF3的群体。