ethyl 2-(4-(ethylamino)phenoxy)-2-methylpropanoate | 1403378-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-(ethylamino)phenoxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: 2-methyl-2-(4-ethylaminophenoxy)propionic acid ethyl ester；Ethyl 2-[4-(ethylamino)phenoxy]-2-methylpropanoate；ethyl 2-[4-(ethylamino)phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 1403378-86-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: OUXGBDFLHGYUAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide 、 ethyl 2-(4-(ethylamino)phenoxy)-2-methylpropanoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-2-[4-(1-ethyl-3-(benzothiazol-2-yl)ureido)phenoxy]propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现新型尿素衍生物作为激活葡萄糖激酶和PPARγ的双靶降糖药

  摘要：

  受发现同时激活葡萄糖激酶（GK）和脂质体增殖物激活的受体-γ（PPARγ）的潜在配体的启发，这项工作提出了一系列新颖的尿素衍生物的合理设计和合成方法，这些衍生物是GK的有效双靶配体和PPARγ。所获得的衍生物，特别是化合物14j，14m，15g，15j和15s，在正常ICR小鼠中显示出较高的酶活性和中等的降血糖功效（相对于罗格列酮，GK激活倍数> 1.7，PPARγ激活百分比> 38.8％。 ）。双作用剂的发现可提供治疗2型糖尿病的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.02.024
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-nitrophenoxy)-propionic acid ethyl ester 在 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-(4-(ethylamino)phenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  发现新型尿素衍生物作为激活葡萄糖激酶和PPARγ的双靶降糖药

  摘要：

  受发现同时激活葡萄糖激酶（GK）和脂质体增殖物激活的受体-γ（PPARγ）的潜在配体的启发，这项工作提出了一系列新颖的尿素衍生物的合理设计和合成方法，这些衍生物是GK的有效双靶配体和PPARγ。所获得的衍生物，特别是化合物14j，14m，15g，15j和15s，在正常ICR小鼠中显示出较高的酶活性和中等的降血糖功效（相对于罗格列酮，GK激活倍数> 1.7，PPARγ激活百分比> 38.8％。 ）。双作用剂的发现可提供治疗2型糖尿病的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.02.024

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON TYPE-I 11 -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE
  申请人：Institute Of Medicinal Molecular Design, Inc.

  公开号：EP2208728A1

  公开（公告）日：2010-07-21

  Disclosed is a compound which is useful as an 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor. A compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein X is O or S, a broken line and a wavy line represent the presence or the absence of a bond, (i) when a broken line represents the presence of a bond, a wavy line represents the absence of a bond, R2 and R3 are each independently hydrogen, halogen, cyano, hydroxy, carboxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or the like, (ii) when a broken line represents the absence of a bond, a wavy line represents the presence of a bond, R1 and R4 are each independently hydrogen, halogen or the like, R2 and R3 are each independently hydrogen, halogen, cyano, hydroxy, carboxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or the like, and R5 and R6 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or the like.

  本发明公开了一种可用作 11β- 羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂的化合物。 一种由式表示的化合物： 其药学上可接受的盐或其溶液，其中 X 是 O 或 S，折线和波浪线代表键的存在或不存在、 (i) 断线表示有键，波浪线表示无键、 R2 和 R3 各自独立地为氢、卤素、氰基、羟基、羧基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基或类似物、 (ii) 断线表示无键，波浪线表示有键、 R1 和 R4 各自独立地为氢、卤素或类似物、 R2 和 R3 各自独立地为氢、卤素、氰基、羟基、羧基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基或类似物，以及 R5 和 R6 各自独立地为氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基或类似物。
• Discovery of novel urea derivatives as dual-target hypoglycemic agents that activate glucokinase and PPARγ
  作者：Yongqiang Li、Kang Tian、Aifang Qin、Lijian Zhang、Lianchao Huo、Lei Lei、Zhufang Shen、Hongrui Song、Zhiqiang Feng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.02.024

  日期：2014.4

  discovery of a potential ligand that activates both glucokinase (GK) and perioxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ), this work presents the rational design and synthesis of a series of novel urea derivatives as potent dual-target ligands of GK and PPARγ. The derivatives obtained, particularly compounds 14j, 14m, 15g, 15j, and 15s, showed relatively high enzyme activity and moderate blood glucose-lowering

  受发现同时激活葡萄糖激酶（GK）和脂质体增殖物激活的受体-γ（PPARγ）的潜在配体的启发，这项工作提出了一系列新颖的尿素衍生物的合理设计和合成方法，这些衍生物是GK的有效双靶配体和PPARγ。所获得的衍生物，特别是化合物14j，14m，15g，15j和15s，在正常ICR小鼠中显示出较高的酶活性和中等的降血糖功效（相对于罗格列酮，GK激活倍数> 1.7，PPARγ激活百分比> 38.8％。 ）。双作用剂的发现可提供治疗2型糖尿病的有效方法。