2-methyl-2-(4-nitrophenoxy)-propionic acid ethyl ester | 23501-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-nitrophenoxy)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-methyl-2-[(4-nitrophenyl)oxy]propanoate；ethyl 2-methyl-2-(4-nitrophenoxy)propanoate；α-(4-nitro-phenoxy)-isobutyric acid ethyl ester；α-(4-Nitro-phenoxy)-isobuttersaeure-aethylester；ethyl 2-methyl-2-(4-nitrophenoxy)-propionate
• CAS: 23501-39-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• mdl: MFCD03900496
• 分子量: 253.255
• InChiKey: WCXNETDTQPCZQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-nitrophenoxy)-propionic acid ethyl ester 生成 2-甲基-2-(4-硝基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Bischoff, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 对硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到2-methyl-2-(4-nitrophenoxy)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉酮类贝特类药物的设计与合成作为具有抗高血脂活性的 PPARα 激动剂

  摘要：

  为了发现新的抗高血脂药物，合成了一组具有过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPARα) 激动活性的基本特征的新型喹唑啉酮-贝特杂化物 9a-r ，并通过不同的光谱数据证实了其结构。筛选所有目标化合物的 PPARα 激动活性。化合物9o和9q表现出强效活性，EC 50值分别比非诺贝特高 8.7 倍和 27 倍。对PPARα受体活性位点中所有新合成的化合物进行分子对接研究，以研究它们在受体中的相互作用和能量。此外，使用 Triton WR-1339 诱导的高脂血症大鼠测定了化合物9o和9q的抗高脂血症和抗氧化活性。化合物9q以剂量依赖性方式表现出有效的降血脂活性，显着降低血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇水平，并增加高密度脂蛋白胆固醇水平。此外，它具有强大的抗氧化特性，显着提高了还原型谷胱甘肽的水平以及总抗氧化能力，并显着降低了丙二醛水平。组织病理学研究表明，化合

  DOI：

  10.1002/ardp.202100399

文献信息

• GK和PPAR双重激动活性的含有二甲基的芳基 脲类衍生物
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN102718703B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明公开了一类新的芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的芳基脲类衍生物，其可药用盐及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体有关的疾病如糖尿病、肥胖症等方面的用途。
• Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds and thrombocyte-aggregation
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04258058A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl R.sub.1 is alkyl or aryl, aralkyl or aralkenyl radical, the aryl moiety of which can be substituted one or more times by halogen, hydroxyl, trifluoromethyl or lower alkyl, alkoxy or acyl R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from hydrogen or lower alkyl, and n is 0, 1, 2 or 3 and the physiologically acceptable salts, esters and amides thereof; are outstandingly effective in inhibiting thrombocyte aggregation.

  该公式中的Phenoxyalkylcarboxylic酸化合物，其中R是氢或较低的烷基，R.sub.1是烷基或芳基，芳基可以被卤素、羟基、三氟甲基或较低的烷基、烷氧基或酰基取代一次或多次，R.sub.2和R.sub.3分别选自氢或较低的烷基，n为0、1、2或3，其生理上可接受的盐、酯和酰胺在抑制血小板聚集方面具有出色的效果。
• Discovery of novel urea derivatives as dual-target hypoglycemic agents that activate glucokinase and PPARγ
  作者：Yongqiang Li、Kang Tian、Aifang Qin、Lijian Zhang、Lianchao Huo、Lei Lei、Zhufang Shen、Hongrui Song、Zhiqiang Feng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.02.024

  日期：2014.4

  discovery of a potential ligand that activates both glucokinase (GK) and perioxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ), this work presents the rational design and synthesis of a series of novel urea derivatives as potent dual-target ligands of GK and PPARγ. The derivatives obtained, particularly compounds 14j, 14m, 15g, 15j, and 15s, showed relatively high enzyme activity and moderate blood glucose-lowering

  受发现同时激活葡萄糖激酶（GK）和脂质体增殖物激活的受体-γ（PPARγ）的潜在配体的启发，这项工作提出了一系列新颖的尿素衍生物的合理设计和合成方法，这些衍生物是GK的有效双靶配体和PPARγ。所获得的衍生物，特别是化合物14j，14m，15g，15j和15s，在正常ICR小鼠中显示出较高的酶活性和中等的降血糖功效（相对于罗格列酮，GK激活倍数> 1.7，PPARγ激活百分比> 38.8％。 ）。双作用剂的发现可提供治疗2型糖尿病的有效方法。
• New monocyclic derivatives of aryl alkanoic acids and their use in medicine: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

  公开号：US20030013729A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention relates to novel hypolipidemic, antihyperglycemic compounds, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. More particularly, the present invention relates to novel &bgr;-aryl-&agr;-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. 1

  本发明涉及新型的降血脂、抗高血糖化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和含有它们的药学上可接受的组合物。更具体地说，本发明涉及一般式（I）的新型β-芳基-α-氧基取代烷基羧酸、其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和含有它们的药学上可接受的组合物。1
• Phenylcarboxylic acid derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04999378A1

  公开（公告）日：1991-03-12

  Phenylcarboxylic acid derivatives having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each H, halogen, alkyl, haloalkyl, alkanoyl, cycloalkyl, nitro, amino, --O--D--R.sup.5 (D is alkylene, R.sup.5 is H, amino, morpholino, carboxyl, phthalimido, phenyl, epoxy), substituted or unsubstituted phenoxy, substituted or unsubstituted phenylalkylamino, carboxylalkenyl, or both form alkylenedioxy; R.sup.3 is H, --E--R.sup.6 (E is alkylene, R.sup.6 is H, carboxyl, cyano, OH, phenylalkoxy, or halogen-substituted phenyl, or phenylcarbamoyl), --CO--G--R.sup.7 (G is alkylene, R.sup.7 is H, substituted or unsubstituted phenylcarbamoyl), substituted or unsubstituted benzoyl, alkenyl, carbamoyl, phenyl, or halophenyl; R.sup.4 is H or alkyl; A is alkylene, alkylene condensed with cycloalkyl ring, or alkenylene; B is alkylene or alkenylene; l is 0 or 1. Said compounds have fatty acid synthesis-inhibitory activity, cholesterol synthesis-inhibitory activity and are useful as antilipidemic agent, prophylactic and treating agent of artherosclerosis, prophylactic and treating agent of obesity, antidiabetics.

  具有以下式子的苯基羧酸衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为H，卤素，烷基，卤代烷基，烷酰基，环烷基，硝基，氨基，--O--D--R.sup.5（D为烷基，R.sup.5为H，氨基，吗啉基，羧基，邻苯二甲酰亚胺，苯基，环氧基），取代或未取代的苯氧基，取代或未取代的苯基烷基氨基，羧基烯基，或两者形成烷基二氧基; R.sup.3为H，--E--R.sup.6（E为烷基，R.sup.6为H，羧基，氰基，OH，苯基烷氧基，或卤代苯基，或苯基氨基酰基），--CO--G--R.sup.7（G为烷基，R.sup.7为H，取代或未取代的苯基氨基酰基），取代或未取代的苯甲酰基，烯基，氨基甲酰基，苯基，或卤代苯基; R.sup.4为H或烷基; A为烷基，烷基与环烷基环缩，或烯基; B为烷基或烯基; l为0或1。这些化合物具有脂肪酸合成抑制活性，胆固醇合成抑制活性，并且可用作抗脂质血症药物，动脉粥样硬化预防和治疗剂，肥胖症预防和治疗剂，抗糖尿病药物。