N-[4-(1-butylcyclopropyl)benzyl]-N-(2,4-dimethoxybenzyl)pyridin-4-ylsulfonamide | 1313217-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(1-butylcyclopropyl)benzyl]-N-(2,4-dimethoxybenzyl)pyridin-4-ylsulfonamide
• 英文别名: N-[[4-(1-butylcyclopropyl)phenyl]methyl]-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyridine-4-sulfonamide
• CAS: 1313217-56-9
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₄S
• 分子量: 494.655
• InChiKey: WCPSZNXRPGWUGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(1-butylcyclopropyl)benzyl]-N-(2,4-dimethoxybenzyl)pyridin-4-ylsulfonamide 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 以64%的产率得到N-[4-(1-butylcyclopropyl)benzyl]pyridin-4-ylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。

  公开号：

  US20120259123A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 在 potassium permanganate 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 、 三氯异氰尿酸 、 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.74h， 生成 N-[4-(1-butylcyclopropyl)benzyl]-N-(2,4-dimethoxybenzyl)pyridin-4-ylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。

  公开号：

  US20120259123A1